可利美特®产品培训考核测试

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可利美特®是原研品质，效期长达（ ），日治疗费用较钠型树脂节省（ ）。

2010年，一项日本Therapeutic研究显示，高钾血症的发生率为16.3/每100人/月，总体而言，2007至2010之间的高钾血症患病率稳定。透析间期间隔长的患者，高钾血症的患病率是间隔短的患者的（ ） 倍。

在血液里有钾离子的存在，钾离子可以参与人体多项的生理功能，但并非越多越好。当人体血液中钾离子超过（ ） 的时候， 即可诊断为高钾血症。

可利美特®是否能有效降低RAAS抑制剂引起的高钾血症（ ）

Renaal研究显示，在长达3.4年的研究中，氯沙坦组与安慰剂相比显著降低终末期肾病的患病率，因此ARB可以有效保护糖尿病肾病患者的肾功能。同时发现，氯沙坦组血钾水平显著高于安慰剂组，两组有显著性差异，说明ARB可以（ ）高钾血症的发生率。

引起高血钾的原因有很多。临床上大部分的高钾血症是由于急慢性肾功能不全引起的。急性肾功能不全时，由于尿量( )，排钾( )，导致高钾血症。

使用RAAS抑制剂的CKD患者诊断标准是( )。

可利美特®含有( )的钙。体外试验（氯化钾）结果显示，1g本品可置换( )的钾离子。

多选题 下列哪些疾病能导致高钾血症（ ）。

多选题 下列属于可利美特®的优势的是（ ）。

简答题 服用可利美特®为什么不会引起血钙升高？

简答题 可利美特®目标科室、患者、临床剂量推荐

简答题 CKD 患者血透间隙血钾升高的原因

简答题 钙剂与钠剂的区别

简答题 RAAS 抑制剂引起血钾升高的机理