产品说明书自测（诺和平诺和锐30）

地特胰岛素的性状为

地特胰岛素的规格为？单位（U）？ml/支

地特胰岛素是可溶性的.？其作用平缓且效果可以预见，作用持续时间长。与其他胰岛素制剂相比，地特胰岛素治疗引起的体重增加？.

与口服降糖药联用时，推荐地特胰岛素的初始治疗方案为每日？给药，起始剂量为？单位（U）或？U/kg，依剂量不同，地特胰岛素最长作用持续时间可达 ？小时。.

当地特胰岛素作为?时胰岛素给药方案的一部分时，应根据患者的病情，每日注射一次或两次。地特胰岛素用量因人而异。应由医生根据患者的病情，每日注射一次或者两次。对于为达到最佳的血糖控制而每日注射两次的患者，晚间注射可在?或?进行。如果患者体力活动增加、日常饮食改变或者在伴发疾病期间，也可能需要调整剂量。

与其他胰岛素相比较，地特胰岛素引起？的风险较低，因而可以进行更为积极的剂量调整以实现血糖达标。

地特胰岛素尚无在？岁以下儿童进行有效性和安全性的研究。

地特胰岛素在？受试者和？受试者之间，本品药代动力学没有和临床相关的差异。

地特胰岛素注射方法：本品为?注射，不能？注射和？注射。

地特胰岛素注射？-？小时后达到最大血清浓度。

正在使用中的地特胰岛素能在室温不超过30摄氏度的情况下存放？ 周。

尚未使用的地特胰岛素应冷藏于？-？°C冰箱中(勿接近冰箱的冷冻室)。

诺和锐30为？或？的混悬液，震荡后应能？。

诺和锐30的规格为 ？

诺和锐30比双时相（预混）人胰岛素起效更快，所以一般须？注射。必要时，可在？立即给药。

为避免发生硬结及皮肤损伤风险，应在注射区域内轮换注射点。锐30仅可用于？，患者自行注射最佳注射部位为：？；？或？。给药起效更快。如方便，也可选择？或？区域。

在临床试验期间，诺和锐30与人胰岛素相比，低血糖的总体发生率？

诺和锐30治疗中注射剂量不足或者治疗中断时，特别是在胰岛素依赖的糖尿病患者中，可能导致？和？，这可能是致命的。

诺和锐30可用于？岁及以上的儿童和青少年，？-？岁儿童临床数据有限，请遵医嘱。诺和锐30可以用于老年患者，但在年龄超过？岁的老年患者中，与口服降糖药联合治疗的经验有限，请遵医嘱。

正在使用的诺和锐30或随身携带备用时：可在室温下（不超过？°C）存放？周，？周之后必须丢弃。不应再存放于冰箱，不应在？°C以上保存。请将本品置于外包装纸盒中避光保存。

诺和锐30在注射后必须？。否则，当温度变化时会？。

诺和锐30中人胰岛素B链第？位的脯氨酸由天门冬氨酸代替，所以诺和锐30形成？的倾向比可溶性人胰岛素低。诺和锐30中30%由可溶性？组成，与双时相（预混）人胰岛素中的可溶性人胰岛素相比，皮下吸收更快。另外70%结晶相是？，与人NPH胰岛素类似，具有较长的吸收作用时间。

诺和锐30的最大血清胰岛素浓度比双时相（预混）人胰岛素30R平均高？%。诺和锐30达到最大浓度的时间平均是双时相（预混）人胰岛素30R的？

对于2型糖尿病患者，给予诺和锐30后，达到最大浓度的时间约为？分钟，持续时间不少于？小时。

诺和锐30皮下注射后，将在？-？分钟内起效。作用最强时间在注射后？-？小时之间。作用持续时间可达？小时。

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