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森福罗4月网络培训再测试

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在2015年发表于Psychological Medicine的研究中，研究者通过分析1039例来自关于抑郁症状RCT研究中的患者资料，得出结论：BDI-II量表的最小临床意义差值（MCID）应为自基线变化超过？

13.2%

17.5%

23%

32%

在2015年发表于Psychological Medicine的研究中，研究者通过分析1039例来自关于抑郁症状RCT研究中的患者资料，得出结论：严重、长期抑郁症患者中BDI-II量表的最小临床意义差值（MCID）应为自基线变化超过？

13.2%

17.5%

23%

32%

在EASE-PD的事后分析结果中，罗匹尼罗缓释片组BDI-II分值自基线变化多少？，并未达到BDI-II量表的MCID，因此力备®组的抗抑郁疗效仅有统计学意义，但缺乏临床意义。

13.2%

17.5%

23%

32%

普拉克索与受体亲和力 (D3和D2)4比值？，说明普拉克索与D3受体结合力更高，决定了其治疗PD伴发抑郁的药理基础

8.7

7.8

1.3

吡贝地尔口服？小时达到最大浓度，其第一相半衰期是？小时，第二相半衰期？小时。

1、1.7、6.9

1.5、1.7、6.9

1、1.5、6.9

1、1.7、6.5

在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中，普拉克索不同剂量组的日常活动和运动功能均明显改善，≥1.5mg/d组较〈1.5mg/d组改善更多，两组平均差异达？分，大于最小临床意义差值 (MCIC)，表明两组的疗效差异具有临床意义。

2.21

2.5

3.21

3.5

在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中，以下就基线状态分组描述中，说法正确的是？

基线时的症状越严重，普拉克素疗效越明显，且≥1.5mg/d组疗效更优

基线时PD分期对普拉克索疗效无明显影响

基线时合并左旋多巴剂量对普拉克索疗效无明显影响

基线时震颤明显患者，UPDRS II+III评分改善更明显

在《普拉克索治疗帕金森病的量效关系分析》文章中，以下就普拉克索组治疗18周以后事件描述中，说法正确的是？

普拉克索治疗18周，四大运动主征均明显改善

普拉克索≥1.5mg/d组对四大运动主征的改善均优于低剂量组

基线状态中震颤明显（UPDRS II+III评分中，震颤贡献度≥20%)患者的疗效优于震颤不明显患者

在安全性方面，常见不良事件(发生率为5%)的发生比例，在普拉克索不同剂量组未观察到明显差异，但普拉克索≥1.5mg/d组，退出试验比例高于〈1.5mg/d组