病理科是否接受过PDL1判读或染色等相关培训(至少保证一位医生接受过PDL1检测判读培训)
在PD-L1检测病理报告中,您认为报告内容应包括以下哪种?
报告阴性、阳性、不确定
报告肿瘤细胞的着色比例
报告肿瘤细胞以及肿瘤浸润免疫细胞的着色比例
报告检测所使用何种抗体克隆以及在什么平台上完成
我不清楚
基于Pembrolizumab的临床研究,您是否会要求/主动在报告中鉴别PDL1高表达人群(大于50%)和PDL1低表达人群(1~49%)
目前PDL1检测是否执行特别的收费标准(不同于普通IHC收费)
您认为PD-L1检测的收费问题是否会影响到PDL1检测的应用或准确性?
会有影响但可以通过院内调整解决
严重影响到PDL1检测的开展及准确性,需要物价部门调整收费才能解决
PDL1检测抗体克隆对应何种药物在临床研究中有明确体现,实践中您认为克隆和药物使用必须严格对应或是可以通用
应当严格对应起来,否则会出现问题
没有那么严格,有研究证明几种抗体的一致性很高
分情况而定,如果单药使用pembrolizumab我会严格要求必须使用22C3,联合化疗时就不会硬性要求
我没主意,需要进一步观察和等待更多证据
根据NCCN指南推荐,PDL1检测应该和EGFR,ALK,ROS1等作为同时进行的推荐检测内容,您是怎么考虑的呢?
我先进行驱动基因检测,然后根据结果考虑PDL1检测
我会同时开单进行驱动基因和PDL1检测
我不考虑将PDL1作为常规检测,这和其他标志物检测结果无关
在NSCLC患者中,以下哪几种情况您建议进行PD-L1检测?
不考虑分期,只要患者有需求就做
有淋巴结转移的患者考虑做PDL1检测
只针对驱动基因阴性的患者做PDL1检测
驱动基因阳性的患者我也会建议他做PDL1检测
鳞癌做检测
非鳞癌做检测
在肿瘤诊疗过程中,您是否认可TMB的结果并积极主动推荐TMB检测?
是的,我认为这是一个很有前景的标志物,我会主动和患者推荐
否,我认为这个标志物预测疗效或者指导疾病预后仍然存在很多问题。我不会主动推荐,除非患者自己要求