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MEASC-QP-23 不合格品控制程序 测试题

感谢您能抽出几分钟时间来参加本次答题,现在我们就马上开始吧!
部门代码(部门代码为三位数字+字母,如281S)
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TE工号(TE+6位数字代码,如TE222333)
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姓名(请填写英文名或中文拼音, 如 Amy Chen)
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单选题:对不合格品的最终处理包括( )
特采/ 挑选
返工/返修
报废
以上都是
单选题:发现不合格品后,应做到( ), 并及时向上报告给责任工程师处理
标识
记录
隔离
以上都是
单选题:不合格品做标记或贴 ( )标签
红色
黄色
白色
绿色
单选题:产线操作员发现不良品时, 应将不良品的信息记录在( )
随工单
检验报告
不做记录
设备点检表
单选题:FQA 负责将最终检验发现的不合格品问题以《内部质量改善需求提案》报告的形式反馈给生产工程师或生产主管,并要求生产部在( )内回复
一天
三天
七天
十五天
单选题:操作员或检验员在发现不合格后,需要记录的内容包括( )
不合格发现日期
发生地点或工序号
不合格数量/批次号
以上都是
单选题:对于需返工的IATF16949半成品和成品, 责任工程师进行返工风险分析,并将风险分析结果反应在( )
作业指导书
控制计划
PFMEA
随工单
单选题:对( )产品,在批准和认可该返工作业指导书前,需确定返工对产品的不利影响,并保留返工前对产品的不利影响的评估记录
ISO13485
IATF16949
AS9100
ISO9001
判断题:储存过期的产品为可疑产品。
正确
错误
判断题:影响人体健康和安全的产品为轻度不合格品。
正确
错误
判断题:当产品不符合客户图纸要求时,经工程、生产、品质等部门的分析确定只要不影响顾客使用,就可以特采。
正确
错误
判断题:FQA检验发现的不良品,返工后不需要重新经过FQA检验。
正确
错误
判断题:可疑产品应当作为不合格品对待,进行重新检验确认
正确
错误
判断题:产品不符合客户图纸时,公司内部MRB小组可以直接判定特采处理 。
正确
错误
您认为培训教材是否详尽且易于理解,培训形式能够满足学习需要*
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