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贵机构名称
____________
贵机构开展临床试验的类型
a.BE
b.I期
c.II期
d.III期
e.IV期
贵机构的研究范围
a.国际多中心
b.国内多中心
c.单中心
临床试验机构自获得批准后的药品试验总量
0-20
21-50
51-100
101+
国内
国外
合资
贵机构2016年药品临床试验数量
0-5
6-10
10+
BE
I期
II期
III期
IV期
贵机构2017年药品临床试验数量
0-5
6-10
10+
BE
I期
II期
III期
IV期
贵机构2018年药品临床试验数量
0-5
6-10
10+
BE
I期
II期
III期
IV期
贵机构2016年药品临床试验的总量
0-5
6-10
10+
国内
国外
合资
贵机构2017年药品临床试验的总量
0-5
6-10
10+
国内
国外
合资
贵机构2018年药品临床试验的总量
0-5
6-10
10+
国内
国外
合资
贵机构的I期临床试验病床量:
a.0-50
b.51-100
c.100+
d.无
贵机构的专职人员配备
a.临床试验管理人员数量 ____________
b.临床试验数据管理人员数量 ____________
c医学(或生物)统计学或流行病学专家数量 ____________
贵机构的兼职人员配备
a.临床试验管理人员数量 ____________
b.临床试验数据管理人员数量 ____________
c.医学(或生物)统计学或流行病学专家数量 ____________
贵中心是否应用了临床试验管理软件?请提供软件和厂商的信息
a.BE: ____________
b.I期 ____________
c.II-IV期 ____________
在临床试验机构的日常和项目管理中,您遇到哪些急需解决的问题?(最多不超过三个)请简要说明:
____________
您对目前使用的临床试验项目管理软件有什么意见和建议?请简要说明:
____________
在临床试验机构的日常和项目管理中,您需要哪些协助和帮助?
____________
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