药物微粒分散体系是热力学稳定体系，动力学不稳定体系。
分子热运动产生的布朗运动和重力产生的沉降，两者都会降低微粒分散体系的稳定性。
微粒表面具有扩散双电层，双电层的厚度越大，则相互排斥的作用力就越大，微粒就越稳定。
微粒分散体系中加入某种电解质，中和微粒表面的电荷，降低双电层的厚度，使微粒间的斥力下降，出现絮凝状态，加入的电解质叫做絮凝剂。
微粒的物理稳定性取决于总势能曲线上势垒的大小。倘若势垒为零，微粒会发生聚结。
搅拌某种软膏，黏度下降，但停止搅拌后，黏度缓慢恢复，这一现象称为触变性。
当剪切力增加到某一值时才开始流动的液体是塑性流体。
絮凝和反絮凝现象从本质上说是由于微粒的（ ）性质引起的
微粒的双电层因重叠而产生排斥作用导致微粒分散体系稳定是（ ）理论的核心内容
空间稳定理论
空缺稳定理论
DLVO理论
混合效应理论
溶胶的光学性质是其高度分散性和不均匀性的反映，丁达尔效应是最显著的表现，在下列光学现象中，它指的是（ ）
不属于微粒分散体系的应用是
提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度
提高分散性与稳定性
体内分布具有一定选择性
不影响药物在体外的稳定性
延缓混悬微粒沉降速度的措施是
减小分散介质黏度
增加分散介质黏度
减小分散相与分散介质的密度差
减小分散相粒径
以上均是