对于固体制剂，其物料混合度、流动性、充填性对制备工艺无关紧要。
对于多数固体制剂，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。
固体制剂在体内必须溶解后才能透过生物膜，被吸收进入血液循环中。
颗粒剂口服后首先崩解，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠道黏膜吸收进入血液循环中。
药物从固体剂型中的溶出速度与药物粒子的表面积成反比。
与固体制剂相比，液体制剂物理、化学稳定性好，生产制造成本较低。
在Noyes-Whitney方程中，药物的溶出速率与药物的表面积成正比。
散剂外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用。
散剂制备的混合过程中，当两组分比例量相差悬殊时，应采用等量递加混合法。
口服制剂吸收的快慢顺序是：溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂。
颗粒剂制软材的要求与片剂相同，均为“手握成团，轻触即散”。
散剂制备的一般工艺流程是（ ）
物料前处理→筛分→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装储存
物料前处理→粉碎→筛分→混合→分剂量→质量检查→包装储存
物料前处理→混合→筛分→粉碎→分剂量→质量检查→包装储存
物料前处理→粉碎→筛分→分剂量→混合→质量检查→包装储存
物料前处理→粉碎→分剂量→筛分→混合→质量检查→包装储存
下列关于散剂的叙述哪一项是错误的（ ）
散剂是指药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合而制成的干燥粉末状制剂
粉碎度是指粉碎前的粒度与粉碎后的粒度之比
散剂按用途可分为内服散剂和局部用散剂
散剂比表面积大，易分散、奏效快
一般颗粒剂的制备工艺为（ ）
原辅料混合→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒与分级→装袋
原辅料混合→制湿颗粒→制软材→干燥→整粒与分级→装袋
原辅料混合→制湿颗粒→干燥→制软材→整粒与分级→装袋
原辅料混合→制软材→制湿颗粒→整粒与分级→干燥→装袋
下列剂型口服后需要首先经过崩解过程才能溶出进入血液循环的是（ ）
采用以下哪些措施可改善固体制剂的溶出速度（ ）
增大溶解速度常数
增大药物溶出面积
增大药物粒子半径
提高药物溶解度
减小溶解速度常数
有关散剂特点叙述正确的是（ ）
外用散覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用
粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定
制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用
贮存、运输、携带比较方便
散剂粉状颗粒的粒径小，比表面积大，易于分散，起效快
散剂制备中，为使混合均匀所采取的一般原则是（ ）
等比混合易混匀
组分数量差异大者，采用等量滴加混合法
组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中
含低共熔成分时，应避免共熔
药粉外形相似者易于混匀
制备散剂时，影响混合的因素有（ ）
各组分的混合比例
各组分的密度与粒度
各组分的黏附性与带电性
含液体或易吸湿成分的混合
形成低共熔混合物
下列说法正确的是（ ）
颗粒剂成品应干燥，颗粒均匀，色泽一致，无吸潮、软化、结块等现象
在质量要求中，除另有规定外，颗粒剂的含水量不得超过6.0%
粒度方面，要求颗粒剂在规定量下检查，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒和粉末的总和，不得超过10.0%
单剂量包装的颗粒剂应该做装量差异检查，凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，不进行装量差异检查
以湿法混合制粒做制备的颗粒剂最好