GMP培训

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洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于帕斯卡。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间也应当保存适当的压差梯度。（）

20

15

10

5

发运记录应当至少保存至药品有效期后年。（）

4

3

2

1

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