1.关于益肾化湿颗粒、尿毒清颗粒，您临床处方中都使用过吗？
只用过尿毒清颗粒
只用过益肾化湿颗粒
两者都用过
没有用过
2.益肾化湿2009年已上市，如果开展循证研究，您倾向于选择哪种试验设计？
随机对照研究（RCT）
注册登记研究（RS）
两种药采用不同的研究设计
3.注册登记要求（真实世界研究设计）对于尿毒清颗粒和益肾化湿颗粒的临床应用有哪些研究价值，如果超出选项内容，请填写。
给合临床应用，进一步采集处方使用情况，形成循证研究成果
进一步前瞻性观察中成药的处方应用情况
深入挖掘大数据集，拓展尿毒清的临床应用价值
长期跟进患者的治疗情况，形成CKD的治疗指南
其他
4. 开展注册登记研究，您需要什么技术支持。
结合自己在慢性肾脏病治疗领域的经验，提出结合自己学术研究的子课题
临床研究协调员，协助完成注册登记研究
EDC电子病历，采用电子病历移动终端
其他
5.您认为慢性肾脏病患者需要进行慢病管理吗？如果由国家中医药管理局发起，您愿意参加吗？
6.中成药干预慢性肾脏病患者结局注册登记研究，是否能促进临床医生对中成药干预慢性肾脏病应用价值的认识？
7.中成药干预慢性肾脏病需要进一步规范，需要形成治疗指南吗？
8.如果发起一项“关爱慢性肾脏疾病患者”——中成药干预慢性肾脏病患者结局的注册登记研究，形成慢病疾病管理模式、长期对患者进行关爱、立体化的治疗模式，同时配合生活方式的管理，您认为有必要性吗？
有，有助于慢性肾脏疾病患者长期接受监管和关爱
不能，患者的医从性仍然需要通过医生来不定期指导
通过结合慢病研究和临床治疗，长时间的综合进行
9.开展中成药干预慢性肾脏病患者结局注册登记研究，患者能否获益？
10.中成药干预慢性肾脏病患者结局注册登记研究，能否提高中成药的应用、治疗价值和产品的知名度？
12.根据您的临床经验，尿毒清和益肾化湿分别开展何种研究有利于市场发展？