GMP实施的目的是什么
防止污染
防止交叉污染
防止混淆
防止差错
保证药品能符合预定用途
保证药品生产和注册工艺一致
非无菌原料药的精制、干燥、粉碎、包装等生产操作的暴露环境应当按照什么级别的洁净区要求设置
设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等
避免与中间产品或原料药直接接触
可以随意接触没有关系
若接触要进行评估和恰当处理，保证对产品质量没有影响
碰触到了产品就要进行报废
GMP的全称为
药品生产质量管理规范
药品经营质量管理规范
药品临床研究质量管理规范
人员在车间的行为，以下哪些是正确的
严格按照更衣流程进入生产区域
生产过程中坐在地上休息
洁净区因为太闷热，将口罩拿下来，取下头套
将掉在地上的物料直接放回生产设备中
称量过程由一人进行操作，然后直接进行投料，这个操作是否正确？
某一操作步骤工艺规程要求先投入物料A，再投入物料B，实际操作过程中，先投入物料B，再投入物料A，这种操作属于什么？
将不合格的中间产品或者原料药按照原有工艺进行重结晶等其他物理、化学处理，这种操作被称作什么？