BRCA1和BRCA2基因突变属于哪种类型的遗传突变？
与普通女性相比，BRCA1突变的受检者患乳腺癌的风险是多少倍？
蓓因TM[myBRCA]产品的市场零售价格是多少？
蓓因TM[myBRCA]产品的平均测序深度是多少？
蓓因TM[myBRCA]产品的临床意义不明率可低至多少？
2014年度拉斯克医学奖得主Mary-Clarie King认为什么类型的女性人群都应当提供BRCA1和BRCA2基因的遗传筛查？
BRCA1/2突变的三阴性乳腺癌患者，使用铂类化疗可获得几倍的疗效？
蓓因+[BRCA HiRisk]产品的Panel中有多少个基因？
蓓因[myBRCA]/蓓因+[BRCA HiRisk]检测的报告周期是多少？
蓓因TM[myBRCA]产品检测的突变类型包括哪些？
点突变（SNP）
小片段插入和缺失（InDel）
大片段插入和缺失（LGR）
拷贝数变异（CNV）
蓓因TM[myBRCA]产品检测的卖点有哪些？
遗传风险评估
保乳手术参考
三阴性乳腺癌铂类用药参考
动态监控
蓓因TM[myBRCA]产品的目标优势人群
年轻早发的
有家族癌症史的
三阴性乳腺癌患者
双侧乳腺癌患者
乳腺癌BRCA1和BRCA2基因检测涉及的指南有哪些？
NCCN
ESMO
中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与规范
St.Gallen专家共识
如果一位有家族史的乳腺癌患者检测出BRCA1基因存在一个致病突变位点，您作为一名销售人员将会给受检者及其家属什么建议？
有复发风险，建议定期复查
可考虑铂类用药或奥拉帕尼靶药治疗
不建议做保乳手术
有遗传可能，建议健康家属做基因检测
如果一位双侧乳腺癌患者进行蓓因TM[myBRCA]检测，没有发现任何致病突变，您作为一名销售人员将会给受检者什么建议？
双侧属于高危人群，不排除其他基因导致乳腺癌的发生
NCCN指南建议高危人群BRCA阴性受检者进行多基因检测
健康家属仍可能遗传，建议家属做基因检测
健康家属可以不用做基因检测