临床研究中的统计分析培训考试

欢迎参加本次测试

下图A、B两种情况分别属于

一类错误和二类错误
二类错误和一类错误
没有错误和没有错误
二类错误和二类错误
以下是确定试验样本量的关键因素的有
容许的一类错误水平
容许的二类错误水平
研究者的能力
主要指标的变异程度
组间差异的估计值
“进行试验数据分析时,研究者可以根据研究目的进行随意的样本剔除。 ”这句话是否正确?
正确
错误
不确定
下列各项中用于描述数据集中位置的指标有
均数
标准差
中位数
极差
将在座各位依次按1,2,3,4,5….,n(n=人数)编号,然后抽取编号尾号为1的同事的方法叫等距抽样又叫:
简单抽样
方便抽样
编号抽样
系统抽样
试验数据分析往往在数据库锁定后进行,拟采用的分析方法需要在protocol中事先进行说明,同时需要在数据库锁定前在下列哪种文件中进行详述:
SAR
CSR
SAP
DVP
临床试验往往需要对bias/ confounding 进行控制,下列属于常规控制方法的有:
随机
盲法
对照
协变量分析
一般地,二期肿瘤试验以初步疗效探索为目的,采用制定无效边界使无效药物试验尽早结束的目的有:
使更少的受试者暴露在无效药物的治疗下
使更少的受试者暴露在可能具有重大安全隐患的治疗下
统计师太无聊找事儿做
潜在地为药物研发节约成本
公司对相应compound没有信心

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