2017WCLC肺癌热点速递大会参会问卷

欢迎莅临2017WCLC肺癌热点速递大会北京站！本参会问卷仅作为学术交流，不用于宣传推广、不用于临床用药促销。请您在做完问卷后提交前填上您的邮箱（仅用于会后发送课件）

您认为免疫节点抑制剂的近期两年的研究及临床应用方向在（不定项选）：

A 、成为晚期NSCLC化疗失败后的标准治疗

B、单药用于晚期NSCLC初治一线

C、联合化疗用于晚期NSCLC初治一线

D、联合抗血管生成用于晚期NSCLC初治一线

E、联合其他免疫药物用于晚期NSCLC初治一线

F、从晚期NSCLC逐步向前推进

G、生物标记物的探索及应用

您认为免疫节点抑制剂的在国内上市后面临最大的问题和挑战在于（不定项选）：

A、传统的评价标准不适用，难以评估获益

B、irAE有时候会致命

C、价格因素

D、各个不同品牌的PD-1/ PD-L1疗效可能差异很大

E、生物标记物不明确，难以确定优势人群

单选：IDO1和PD-L1共表达的（）患者预后不佳

A：肺腺癌

B：肺鳞癌

C：女性

D：老年

多选：使用免疫节点抑制剂进行治疗时，下面关于不良反应说法正确的是（）

A ：HPD发生率高

B： HPD患者预后更好

C： irAE患者疗效更好

D：肺炎是常见的irAE

关于一、二、三代EGFR-TKI的使用顺序如何；是否应该把更有效的二代甚至三代药物直接一线使用？您同意以下哪个观点（不定项选）

A、针对二代TKI的LUX-Lung 7研究、以及今天即将讲到的ARCHER 1050研究，显示二代TKI的PFS更长，应提到一线使用，但需注意不良反应管理

B、三代TKI的研究显示在一线敏感突变人群中PFS达到18.9个月，一线就应该使用第三代TKI

C、将二代或三代TKI确定为一线用药还为时过早，还需更多的证据，将来或许二/三代TKI能成为一线标准治疗

D、不同意一线就应该使用第二、三代TKI。治疗策略是个综合考虑，需要考虑整体获益。

E、第一代的TKI一线地位稳固，第二三代TKI应该是给患者耐药后更多希望，而不是一开始就把牌打完

关于抗血管生成药物的联合治疗方案，您最感兴趣/最想了解的研究方向是（不定项选）

A、多靶点血管靶向TKI一线+化疗

B、多靶点血管靶向TKI在二线及以后+化疗

C、多靶点血管靶向TKI+靶向治疗

D、多靶点血管靶向TKI+免疫治疗

对于“安罗替尼靶点多，可以同时抑制肿瘤血管生成和瘤体本身的生长，抗肿瘤效果会更好”这个观点，您的看法是：（单选）

A.不同意，目前部分靶向药物靶点多，但临床效果欠佳

B.不能确定，但根据安罗替尼的机制可以得到这样的结论

C.同意，已经有试验数据为证据

D.同意，安罗替尼可以抑制血管生成和肿瘤生长，理论上既切断肿瘤的供养又能对其本身产生抑制，效果会更好

对于“无论驱动基因突变与否，使用安罗替尼均能获益”这个已在III期临床研究中初步得到证实的观点，您的看法是：（单选）

A.不认同

B.仍需大样本量来证实

C.认同试验结果，但仍需检测驱动基因

D.安罗替尼的作用机制及III期临床研究的亚组分析结果看来，非常认同这个观点

请留下您用于接收本次会议课件的邮箱

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是（上述邮箱除了接收本次会议课件，还愿意接收到如安罗替尼最新研究进展、相关领域指南更新等学术信息）

否（上述邮箱只接收本次会议课件）

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