公司作为医疗器械生产企业，应当遵循法规要求进行生产，不包含下面哪项法规：
医疗器械监督管理条例
医疗器械生产质量管理规范
医疗器械说明书和标签管理规定
医疗器械注册管理办法
中华人民共和国道路交通安全法
第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管 理。 公司医疗器械设备应该（ ）
器械注册证有效期届满需要延续注册的，应当在有效期届满 （ ）个月前向原注册部门提出延续注册的申请
公司从事第二类、第三类医疗器械生产，我们需要向所在地省食品药品监督管理部门申请（ ），提交（ ）
生产许可证、医疗器械产品注册证
体系证书、成品检测报告
公司是一家 医疗器械生产企业，应当严格按照（ ）组织生产
经注册的产品技术要求
无须注册的产品技术要求
领导要求的流程
行业共识的技术要求
医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容（ ）
医疗器械不良事件:是指获准注册或已备案、质量合格的医疗器械，在正常使用情况下发生的（ ）
导致或可能导致人体伤害的各种有害事件
导致人体不舒服的事件
医疗器械不良事件按照事件后果分类，不准确的选项为：
一般医疗器械不良事件
严重医疗器械不良事件
轻微不良事件