卵巢癌组织病理分类占比90%的是（ ）
A、上皮性卵巢癌
B、性索间质瘤
C、生殖细胞瘤
D、高级别黏液性癌
吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示：BRCA1/2基因（体细胞变异+胚系变异）的阳性检出率为（ ）
A、28.3%
B、39.5%
C、11.2%
D、21.2%
奥拉帕利已获NMPA批准的适应症包括（ ）
A、BRCA突变晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
B、HRD阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗
C、晚期卵巢癌患者的一线治疗
D、BRCA突变晚期卵巢癌患者的后线治疗
获FDA批准作为尼拉帕利的伴随诊断是（ ）
A、BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 体细胞突变
B、BRACAnalysis CDx检测BRCA1/2 胚系突变
C、Myriad myChoice CDx 检测HRD状态
D、FoundationfocusCDX BRCA 检测HRD状态
通过检测HRR基因可以覆盖更多PARP抑制剂的潜在获益人群。吉因加卵巢癌患者样本检测数据显示：HRR基因的阳性检出率为（ ）
A、28.3%
B、39.5%
C、11.2%
D、21.2%
NCCN指南中明确会增加卵巢癌患病风险的基因（ ）个
妇科恶性肿瘤发病率前三位的是（ ）（多选）
A、宫颈癌
B、子宫内膜癌
C、卵巢癌
D、阴道肿瘤
FDA获批用于治疗卵巢癌的PARP抑制剂有哪些？（ ）（多选）
A、奥拉帕利
B、他拉唑帕尼
C、尼拉帕利
D、芦卡帕利
对于所有复发难治的卵巢癌患者，推荐1021panel基因检测的优势有以下哪些（ ）
（多选）
A、1021panel包含更多HRR基因，寻找更多PARP抑制剂潜在获益人群
B、1021panel包含NCCN指南建议至少应该进行肿瘤分子检测的指标：BRCA1/2，MSI和DNA错配修复状态
C、复发难治患者通过1021panel检测，寻求更多异癌同治方案
D、1021panel可以检测PD-L1表达，为卵巢癌患者提供免疫治疗参考
以下关于卵巢癌遗传风险检测的说明，正确的是（ ）（多选）
A、吉因加OncoH系列产品只检测胚系突变
B、NCCN指南推荐所有卵巢癌患者仅进行BRCA1和BRCA2基因遗传风险检测
C、NCCN指南推荐任何年龄的上皮性卵巢癌（包括输卵管癌或腹膜癌）患者进行多基因遗传风险检测
D、NCCN指南推荐50岁以上卵巢癌患者家属进行多基因遗传风险检测
吉因加OncoH系列产品在卵巢癌推广上的产品优势是（ ）（多选）
A、覆盖BRCA基因检测区域全+指南中提到遗传风险相关基因全覆盖
B、检测性能好
C、准确解读检测结果
D、通过智能小程序帮助医生进行患者及其家属管理
在卵巢癌患者的临床诊疗过程中，OncoD-C1021产品的临床切入点有以下哪些（ ）（多选）
A、新辅助治疗
B、一线维持治疗
C、二线治疗（含维持治疗）
D、后线治疗
OncoH产品可选择使用的样本类型为（ ）（多选）
A、 唾液
B、 血液
C、 口腔拭子
D、 组织
吉因加OncoH-乳腺/卵巢基因检测产品的价格为（ ）元，检测基因数为（ ）个，检测周期为（ ）个自然日。
填空1 ____________
填空2 ____________
填空3 ____________
1021panel中包含（ ）个HRR相关基因。其中EMSY (C11orf30)基因只检测（ ）。
填空1 ____________
填空2 ____________
已获NMPA批准用于卵巢癌的PARP抑制剂是（ ）和（ ），其中（ ）被纳入医保。
填空1 ____________
填空2 ____________
填空3 ____________
同源重组修复缺陷（HRD，Homologous Recombination Deficiency）的发生与许多机制相关，现有用于评判同源重组缺陷的检测指标包括（），（）和（），阳性率检出最高的是（ ），研究中发现其阳性检出率为（ ）。
填空1 ____________
填空2 ____________
填空3 ____________
填空4 ____________
填空5 ____________
20%-30%的卵巢癌发生与遗传性基因突变相关，都由BRCA基因突变引起。（ ）
卵巢癌患者送检 OncoD-C1021产品既可以得到用药相关基因检测结果，又可以得到遗传风险评估。（ ）
NCCN指南推荐所有患者应进行BRCA1/2基因检测，指导患者一线维持治疗中选择使用PARP抑制剂。（ ）
铂耐药复发指的是肿瘤在铂类为基础的一线治疗中无效（铂类难治型），或化疗有效但无化疗间隔＜6个月复发者（铂耐药型）。（ ）
根据所在区域内的竞品状态，选择两家竞品论述吉因加的竞争优势。
根据您所负责/即将开发客户的观念，论述如何利用吉因加产品开发客户。