1、下列药物不属于EGFR-TKI的是？（ ）？
A、奥西替尼
B、吉非替尼
C、 安罗替尼
D、埃克替尼
2、下列不属于PD-1抑制剂的是( )？
A、卡瑞丽珠单抗
B、派安普利单抗
C、 信迪利单抗
D、度伐利尤单抗
3、AK105-302：派安普利单抗联合化疗用于NSCLC 鳞癌III期研究中实验组相比于对照组PFS延长延长时间和HR值分别是（）
A、 1m 0.42
B、1.5m 0.5
C、2.8m 0.42
D、2m 0.5
4、ALTER0303研究中安罗替尼组中位OS和PFS分别是多少？
A、 9.63m 5.37m
B、6.63m 4.37m
C、 7.53m 5.37m
D、8.43m 5.17m
5、ALTER1202研究中安罗替尼组中位PFS和OS分别是多少？
A、 9.63m 5.37m
B、4.1m 7.3m
C、 5.3m 7.3m
D、8.43m 5.17m
6、食管癌病理类型有 和 ，占比各有 、
A、腺癌和鳞癌，90%和10%
B、腺癌和鳞癌，10%和90%
C、小细胞癌和非小细胞癌，10%和90%
D、小细胞癌和非小细胞癌，90%和10%
7、CSCO指南中，对于阿帕替尼和安罗替尼治疗食管鳞癌推荐正确的是( ）
A.安罗替尼 2B类
B.安罗替尼 2A类
C. 阿帕替尼 3类
D.阿帕替尼 2B类
8、以下对于ALTER—1102研究描述正确的是( ）
A.A、安罗替尼组PFS为3.02个月、安慰剂组PFS为1.41个月
B.B、牵头人是黄镜教授、赫捷院士
C.C、入组的是晚期食管鳞癌二线患者
D.D、OS没有获得阳性结果的原因可能是因为后线接受治疗的比例不均衡
9、以下对于ALTER—E002研究描述正确的是 ）
A、牵头人是河南省肿瘤医院罗素霞教授
B、入组的患者是晚期食管鳞癌一线患者
C、实验组是安罗替尼联合化疗4-6个周期后，安罗替尼维持治疗；对照组为化疗
D、ORR、PFS均超过现有免疫联合化疗的一线数据
10、安罗替尼肝癌领域现有的临床研究数据有( ）
A、一线单药
B、二线单药
C、一线联合AK105
D、一线联合特瑞普利、信迪利单抗
11、目前已公布的数据中，派安普利单抗二线及以上治疗胃癌的数据出自( ）教授牵头的临床研究，ORR达到()
A、焦顺昌；31%
B、徐农；26.3%
C、 徐农；31%
D、焦顺昌；26.3% B
12、抗血管生成药物和放疗联合使用的机制（）
A.具有协同作用，提高氧分压，增敏放疗 ；同时降低放疗剂量、协同增效延缓肿瘤生长。
B.肿瘤血管正常化及重塑改善免疫抑制状态
C.增加效应细胞浸润
13、若善的适应症是（）
A、预防中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐
B、预防高致吐化疗引起的急性恶心、呕吐
C、预防中、高致吐化疗引起的急性恶心、呕吐
14、化疗中常用到的卡铂属于哪类致吐药物（）
A、高度催吐风险
B、中度催吐风险
C、低度催吐风险
D、轻微催吐风险
15、福沙匹坦与阿瑞匹坦都是高度选择性的NK-1RA，福沙匹坦是阿瑞匹坦前药，化疗前多长时间静脉注射，给药后迅速转化为阿瑞吡坦并达峰。（）
A、15min
B、30min
C、45min
D、一个小时
16、善启的适应症是（）
A、与其他药物联合用药适用于成年患者中度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
B、与其他药物联合用药适用于成年患者高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
C、与其他药物联合用药适用于成年患者中、高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心呕吐
17、以下对晴尼舒的描述正确的是：
A、12.5mg×14粒/瓶/2560元
B、12.5mg×14片/瓶/2560元
C、12.5mg×28片/瓶/2560元
D、12.5mg×28粒/瓶/2560元
18、舒尼替尼是NCCN指南及CSCO指南推荐的肾透明细胞癌治疗药物，且可用于肾非透明细胞癌的治疗。
20、安罗替尼肝癌领域现有的临床研究数据有( ）
A.一线单药
B.二线单药
C.一线联合AK105
D.一线联合特瑞普利、信迪利单抗