康丽赋乳糖酶考核-填空题

姓名

（     ）、（    ）、（     ）均属还原糖。

现有检测手段多为实验室检测，临床应用中，应以（  ）为主，缺乳糖酶补乳糖酶，减少（  ）对（  ）的负荷，减轻或避免因乳糖酶缺乏而引起的不适。

乳糖须经由人体小肠内的乳糖酶水解为（  ）后消化吸收，乳糖对于人类正常的生长发育起着重要作用，尤其对（   ）的大脑发育起着举足轻重的作用。在自然界中只有（    ）的奶中含有乳糖

乳糖水解生成的半乳糖是脑及神经组织（   ）的成分，是大脑、神经发育的重要原料。

乳糖及其代谢产物乳酸等使肠道内的（   ）降低, 提高（ ）盐的溶解性, 同时可促进胃肠蠕动

Abrams等研究发现，含乳糖的婴儿配方对钙的吸收要高于无乳糖配方（    ）%

中国营养学会：母乳是婴儿最好的食物。纯母乳喂养能满足婴儿6月龄以内所需要的全部（  ）、（  ）和（   ）

乳糖酶又称（       ）    

当乳糖酶缺乏或减少时，未被分解的乳糖被转运至结肠，导致肠腔（   ）增加，引发腹泻或（  ）。乳糖被乳酸菌产生的（            ）水解为（   ）和（   ），这些单糖经细菌发酵产生小分子（   ）、（  ）和（      ），引起腹胀；在某些细菌的作用下，合成产生（），可能引发便秘。

乳糖酶缺乏是指（  ）缺乏或（  ）缺乏。

发育型乳糖酶缺乏，是因为婴儿随着（  ）和（  ）的增加，乳糖摄入增加，乳糖酶相对缺乏，引起乳糖不耐受。

因腹泻、急性胃肠炎或手术等原因导致的（      ），致使（         ）的乳糖酶分泌减少或活性降低，引起乳糖酶缺乏、继发乳糖不耐受。

与足月儿相比，早产儿乳糖酶的（  ）和（  ）不足

腹泻停止后，乳糖酶的恢复需（   ）周甚至更长时间，乳糖酶缺乏是加重腹泻并使腹泻（    ）的关键因素。

婴幼儿腹泻后乳糖不耐受的发生率为（     ），小于1岁的婴儿腹泻后乳糖不耐受的发生率为（    ）。

乳糖酶缺乏者结肠内生成（     ）等气体，使呼吸中（     ）浓度增加。

双糖酶活性检测，须做（    ）活检，为（   ）检查。

粪便pH检测，当pH ≤（   ），提示（           ）。当pH>（   ）时，一般为（     ）。可用于（      ）的初筛。

水解或氨基酸配方奶粉适用于（    ），常伴有（    ）、（    ）和（  ）等，与（     ）无关。

乳糖酶又称 β-半乳糖苷酶，存在于 (             )，由C末端固定，大部分分子突出于肠腔内,容易受损；在 (  ) 中表达最高．

乳糖酶缺乏的分类一般分为（   ），（   ），（   ），（   ）乳糖酶缺乏．

人体乳糖酶最适宜pH为 (   ) 左右，与小肠内pH接近；最适温度范围：(     ) ℃。

乳糖酶作为消化酶可在特定条件下将乳糖水解成 (   ) 和 (   )。

与足月儿相比，早产儿乳糖酶的数量和活性不足．在胎龄8周时可以检测到乳糖酶的活性；胎龄（  ）周时，乳糖酶的数量和活性仅有足月儿的（   ）；胎龄（     ）周时，可达到（   ）；胎龄（   ）周乳糖酶的数量和活性达到峰值。

继发型乳糖酶缺乏常见于婴幼儿，6-24月龄高发，5岁以内的婴幼儿腹泻后继发乳糖酶缺乏率为61.6%．是因为：（       ），（       ）：腹泻、胃肠道疾病或手术等引起的肠黏膜损伤

发育型乳糖酶缺乏常见于婴儿，在中国发生率为45.3%，是因为：（     ）：出生时乳糖酶数量或活性不足；（       ）：随着月龄增加摄奶量增加，即乳糖摄入量多

现有乳糖酶缺乏的处理方法中，（    ），（    ），（     ）是不治本的方法，（          ）是不对症的方法．

呼氢试验的缺陷为（                                                               ）

粪便还原糖检测的缺陷为（                                     ）

双糖酶活性检测的缺陷为（创伤性检查，不适用于婴幼儿.）

粪便pH检测的缺陷为（有假阳性，假阴性，用于婴幼儿乳糖酶缺乏的初筛.）

乳糖酶缺乏可能引起的不适症状可归纳为：（  ），（  ），（  ），（   ）

乳糖酶缺乏临床应用中，应以（    ）为主，补充乳糖酶，减少肠道对乳糖的负荷，减轻或避免因乳糖酶缺乏而引起的不适。

乳糖酶的选择首先看剂型，康丽赋是（   ）,最适合儿童的剂型；其次看背书，康丽赋是2002年进入（         ），安全性和有效性有据可查，国内外多项临床研究佐证；最后看溯源，真正的出产国找得到的真品牌！全球21个国家和地区有售，20多年的使用经历，（     ）出品。

康丽赋正确使用的注意点：（    ），（    ），（    ）

康丽赋在（    ）年英国上市，后进入欧洲市场，（    ）年进入英国NHS成为儿童医保产品，（    ）年在美国上市，２０１７年被引进中国，至今全球２１个国家和地区有销售。

康丽赋为英国NHS儿童医保产品，NHS的全称和中文含义是 (                               )。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究的入选标准中粪便pH 值≤（   ）或粪便还原糖≥（     ）。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究中治疗组在每顿喂养的母乳或早产儿配方奶中滴加（ ）滴康丽赋®乳糖酶滴剂，干预和观察时间不少于（ ）周。对照组在每顿喂养的母乳或早产儿配方奶中滴加（ ） 滴（   ），并给予（   ）和（    ）进行辅助治疗，干预和观察时间不少于（ ）周。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究结果：干预后第1个周末乳糖酶治疗组每日（    ）低于对照组(      )；乳糖酶治疗组（    ）量少于对照组(       )；乳糖酶治疗组粪便pH值>（    ）的比例高于对照组(     )。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究结果：干预后第2个周末乳糖酶治疗组每日（  ）次数低于对照组(     )； 乳糖酶治疗组无（   ）患儿比例高于对照组(     )；

乳糖酶治疗组24h（   ）低于对照组(     )。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究结果：康丽赋乳糖酶滴剂干预2周后，治疗组体重（    ）大于对照组(      )。

乳糖酶添加剂对早产儿乳糖不耐受有效性和安全性的前瞻性临床随机对照研究显示，乳糖酶滴剂在早产儿中的使用是（   ）的，可有效改善（  ）、（      ）、（   ）等早产儿乳糖不耐受症状，提高母乳喂养或早产儿配方奶（   ），有助于早产儿获得较好的体重（  ），缩短（    ）营养时间，是早产儿早期营养管理的助力剂。

临床上建议喂养新生儿 （     ） 的奶液渗透压上限值为 （   ）mOsmol/kg 。康丽赋® 的研发数据显示，乳糖酶添加剂加入（   ）的

奶液后，静置（    ） min 后测得的奶液渗透压为（          ）mOsmol/L，均在安全范围。