药品不良反应上报
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部门
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药品不良反应指合格药品在()下出现的用药目的无关的有害反应
A.小剂量
B.正常用法用量
C.大剂量
D.超大计量
新的严重的药品不良反应上报时限()
A.立即
B.7日
C.15日
D.30日
不良反应过程描述中的“三个时间”指()多选
A.不良反应发生时间
B.采取干预措施时间
C.终结时间
D.出院时间
不良反应过程描述中的“三个项目”指()多选
A.第一次ADR出现时的相关症状、体征和相关检查。
B.ADR动态变化的相关症状、体征和相关检查。
C.发生ADR后采取的干预措施及结果。
D.患者姓名、年龄、出生年月。
不良反应过程描述中的“两个尽可能”指()多选
A.不良反应的表现尽可能写具体、明确。
B.与不良反应相关的辅助检查结果尽可能明确填写。
C.不良反应发生过程尽可能简写。
D.好转后的辅助检查结果尽可能明确填写。
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