1．[2] 已知 25时℃ Ksp(BaSO4)=1.8×10-10，在 400mL 的该溶液中由于沉淀的溶解而造成的损失为（ ）g。M(BaSO4)=233.4g/mol
A．6.5×10-4
B．1.2×10-3
C．3.2×10-4
D．1.8×10-7
2．[1] 在 Cl-、Br-、CrO42-离子溶液中，三种离子的浓度均为 0.10mol/L，加入 AgNO3 溶液，沉淀的顺序为（ ）。已知 Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(AgBr)=5.0×10-13，Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12
A．Cl-、Br-、CrO42-
B．Br-、Cl-、CrO42-
C．CrO42-、Cl-、Br-
D．三者同时沉淀
3．[2]向 AgCl 的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（ ）。
4．[2] 在含有 PbCl2 白色沉淀的饱和溶液中加入过量 KI 溶液，则最后溶液存在的是（ ）
[Ksp(PbCl2)＞Ksp(PbI2)]。
A．PbCl2 沉淀
B．PbCl2、PbI2 沉淀
C．PbI2 沉淀
D．无沉淀
5．[2] 在海水中 c(Cl-)≈10-5mol/L，c(I-)≈2.2×10-13mol/L，此时加入 AgNO3 试剂，（ ）先沉淀。已知：Ksp(AgCl)=1.8×´10-10，Ksp(AgI)=8.3×10-17
A．Cl-
B．I-
C．同时沉淀
D．不发生沉淀
6．[3]AgCl 和 Ag2CrO4 的溶度积分别为 1.8×10-10 和 2.0×10-12，则下面叙述中正确的是（ ）。
A．AgCl 与Ag2CrO4 的溶解度相等
B．AgCl 的溶解度大于 Ag2CrO4
C．二者类型不同，不能由溶度积大小直接判断溶解度大小
D．都是难溶盐，溶解度无意义
7．[2]AgCl 在 0.001mol/LNaCl 中的溶解度（mol/L）为（ ）。Ksp 为 1.8×10-10
A．1.8×10-10
B．1.34×10-5
C．9.0×10-5
D．1.8×10-7
8．[2]已知 Ksp(AgCl)=1.8×10-10，Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12，在 Cl-和 CrO42-浓度皆为 0.10mol/L 的溶液中，逐滴加入AgNO3 溶液，情况为（ ）。
A．Ag2CrO4 先沉淀
B．只有Ag2CrO4 沉淀
C．AgCl 先沉淀
D．同时沉淀
9．[3]莫尔法确定终点的指示剂是（ ）。
A．K2CrO4
B．K2Cr2O7
C．NH4Fe(SO4)2
D．荧光黄
10．[1]利用莫尔法测定 Cl–含量时，要求介质的 pH 值在 6.5～10.5 之间，若酸度过高，则（ ）。
A．AgCl 沉淀不完全
B．AgCl 沉淀吸附Cl–能力增强
C．Ag2CrO4 沉淀不易形成
D ．形成 Ag2O 沉淀
11．[2]下列说法正确的是 （ ）。
A．莫尔法能测定 Cl-、I-、Ag+
B．福尔哈德法能测定的离子有 Cl-、Br–、I-、SCN- 、Ag+
C．福尔哈德法只能测定的离子有 Cl-、Br–、I-、SCN-
D ．沉淀滴定中吸附指示剂的选择，要求沉淀胶体微粒对指示剂的吸附能力应略大于对待测离子的吸附能力
12．[1]用福尔哈德法测定 Cl-离子时，如果不加硝基苯（或邻苯二甲酸二丁酯），会使分析结果（ ）。
A．偏高
B．偏低
C．无影响
D．可能偏高也可能偏低
13．[2]用银量法测定 NaCl 和 Na3PO4 中Cl-时，应选用（ ）作指示剂。
A．K2CrO4
B．荧光黄
C．铁铵矾
D．曙红
14．[2]在含有 AgCl 沉淀的溶液中，加入 NH3·H2O，则AgCl 沉淀（ ）。
15．[2]用法扬司法测定氯含量时，在荧光黄指示剂中加入糊精的目的是（ ）。
A． 加快沉淀凝聚
B． 减小沉淀比表面
C． 加大沉淀比表面
D． 加速沉淀的转化
16．[2]用氯化钠基准试剂标定 AgNO3 溶液浓度时，溶液酸度过大，会使标定结果（ ）。
A．偏高
B．偏低
C．不影响
D．难以确定其影响
17．[3]含有 NaCl（pH=4），采用下列方法测定 Cl-，其中最准确的方法是（）。
A．用莫尔法测定
B．用福尔哈德法测定
C．用法扬司法（采用曙红指示剂）测定
D．高锰酸钾法
1．[1]向含 AgCl 固体的溶液中加适量的水使AgCl 溶解又达平衡时，AgCl 溶度积不变，其溶解度也不变。（ ）
2．[3]在沉淀滴定中，银量法主要指莫尔法、福尔哈德法和法扬司法。（ ）
3．[3]根据同离子效应，沉淀剂加得越多，沉淀越完全。（ ）
4．[2]莫尔法中 K2CrO4 指示剂指示终点的原理是分级沉淀的原理。（ ）
5．[3]沉淀的溶度积越大，它的溶解度也越大。（ ）
6．[2]在莫尔法中，指示剂的加入量对测定结果没有影响。（ ）
7．[2]水中 Cl-的含量可用 AgNO3 溶液直接滴定。（ ）
8．[2]以铁铵矾为指示剂，用 NH4SCN 标准滴定溶液滴定 Ag+时应在碱性条件下进行。（ ）
9．[2]莫尔法使用铁铵矾作指示剂，而福尔哈德法使用铬酸钾作指示剂。（ ）
10．[2]Ag2CrO4 的溶度积（KSP(AgCrO4)=2.0×10-12）小于 AgCl 的溶度积（KSP(AgCl)=1.8×10-10），所以在含有相同浓度的CrO42-试液中滴加 AgNO3 时，则 Ag2CrO4 首先沉淀。（ ）
11．[2]福尔哈德法测定氯离子的含量时，在溶液中加入硝基苯的作用是为了避免 AgCl 转化为
12．[1]在沉淀滴定银量法中，各种指示终点的指示剂都有其特定的酸度使用范围。（ ）
13．[1]强氧化剂、汞盐等干扰福尔哈德法，应预先分离出去。（ ）
1．[3]溶液[H+]≥0.30mol/L 时，能生成硫化物沉淀的离子是（ ）。
A．Pb2+
B．Cu2+
C．Cd2+
D．Zn2+
E．Fe2+
2．[2]向 AgCl 的饱和溶液中加入浓氨水，沉淀的溶解度将（ ）。
A．不变
B．增大
C．减小
D．无影响
E．有 AgCl 沉淀将溶解
3．[2]下列试剂中，可作为银量法指示剂的有（ ）。
A．铬酸钾
B．铁铵钒
C．硫氰酸铵
D．硝酸银
E．荧光黄
4．[2]福尔哈德法中的返滴定法主要用于测定（ ）。
A．Ag+、 K+
B．Cl-、Br-
C．I-、SCN-
D．Na+、Fe2+
5．[2]下列叙述中哪些是沉淀滴定反应必须符合的条件（ ）
A．沉淀反应要迅速、定量地完成
B．沉淀的溶解度要不受外界条件的影响
C．要有确定滴定反应终点的方法
D．沉淀要有颜色
6．[1]关于莫尔法的条件选择，下列说法正确的是（ ）。
A．指示剂 K2CrO4 的用量应大于 0.01mol/L，避免终点拖后
B．溶液 pH 值控制在 6.5～10.5
C．近终点时应剧烈摇动，减 AgCl 沉淀对 Cl-吸附
D．含铵盐的溶液 pH 值控制在 6.5～7.2
7．[1]用法扬司法测定溶液中的 Cl-含量，下列说法正确的是（ ）。
A．标准滴定溶液是 AgNO3 溶液
B．滴定化学计量点前AgCl 胶体沉淀表面不带电荷，不吸附指示剂
C．化学计量点后微过量的 Ag+使AgCl 胶体沉淀表面带正电荷，指示剂被吸附，呈现粉红色指示终点
D．计算：n(Cl-)=n(Ag+)
8．[3]下列方法中属于沉淀滴定法的是（ ）。
A．莫尔法
B．福尔哈德法
C．法扬司法
D．铈量法