2017年1月20日First trial亚洲最终数据发表内容：FIRST 研究亚洲人群数据显示 ，Rd持续治疗组相较于MPT，具有明显PFS获益（ 2年PFS 率是MPT组2 倍），死亡风险降低 48%；意义：瑞复美®持续治疗是亚洲新诊断不适合移植MM的标准治疗方案
2017年2月4日SWOG S0777临床研究在《Lancet》杂志发表内容：SWOG S0777研究显示：RVd方案对比Rd方案，无论是缓解质量，还是中位PFS以及中位OS均有明显的改善意义：以瑞复美®为基础的持续治疗是未接受移植（包括不愿意立即接受ASCT）新诊断不适合移植MM患者的标准治疗方案
2017年2月22日FDA批准瑞复美维持治疗适应症内容：瑞复美被FDA正式批准自体移植（auto-HSCT）后维持治疗适应症（10mg，每天一次）意义：瑞复美是FDA唯一批准的用于多发性骨髓瘤患者维持治疗的药物
2017年7月25日瑞复美维持治疗的Meta分析在《JCO》杂志最终发表内容：Meta分析显示，瑞复美维持治疗骨髓瘤，中位PFS延长一倍多（52.8个月vs 23.5个月），7年总生存率达62%意义：瑞复美的维持治疗是NCCN 指南唯一一类推荐维持治疗的药物
2017年8月1日REMARC临床研究《JCO》杂志发表内容：REMARC研究显示：初治DLBCL患者接受一线R-CHOP治疗实现CR或PR后，来那度胺单药维持治疗2年，可显著延长PFS意义：唯一实现主要研究终点和PFS获益的维持治疗研究，并因此列入NCCN指南
2017年9月1日瑞复美进入国家医保内容：根据国家卫计委、人社部发（2017）54号文：36个品种纳入国家乙类医保目录，瑞复美进入医保后支付价：866元(10mg/粒)、1101.99元(25mg/粒)意义：瑞复美进入国家医保目录，惠及全国多发性骨髓瘤患者
2017年11月15日《2017中国多发性骨髓瘤诊疗指南》发布内容：适合移植的NDMM患者诱导治疗推荐Rd/RVd等方案，不适合移植的NDMM患者诱导治疗推荐Rd/RVd/MPR等方案，维持治疗推荐R单药或者联合糖皮质激素等方案意义：以瑞复美为基础的方案治疗新诊断多发性骨髓瘤患者被中国权威指南所认可
2017年11月17日First研究全球最终数据发表内容：FIRST研究全球最终数据显示 ，瑞复美持续治疗vs MPT三药方案治疗不适合移植NDMM，显著延长PFS 4个月，4年PFS率2倍获益，OS延长10个月意义：瑞复美持续治疗是新诊断未接受移植NDMM患者的标准治疗方案
2017年12月9日瑞复美®维持治疗数据绽放ASH国际会议内容：Abstract 901/400/904/436等摘要进一步显示，无论患者是否适合移植，无论患者的危险状态如何，无论患者MRD的水平，瑞复美®的维持治疗均可带来明显的生存获益意义：国际会议再一次验证了瑞复美®在多发性骨髓瘤维持治疗举足轻重的地位
2017年ROBUST研究入组结束内容：ROBUST研究是一项国际多中心、双盲随机对照、III期临床研究，旨在评估来那度胺与R-CHOP联用一线治疗ABC亚型DLBCL患者的疗效和安全性意义：若研究成功，则将改变DLBCL一线治疗的现有方案，进一步提升患者治愈可能
2018年1月瑞复美2017年全球业绩发布内容：2017年瑞复美全球销售得益于一线适应症的扩大和疗程的增加，销售额达81.87美元，增长17%意义：瑞复美超越美罗华成为2017年度全球最畅销的肿瘤药
2018年2月CFDA正式批准瑞复美NDMM中国适应症内容：CFDA正式批准瑞复美NDMM中国适应症：本品与地塞米松合用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者意义：原研药品，唯一同时获中国CFDA和美国FDA双重认证的来那度胺胶囊