洛拉替尼产品知识回顾小测

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洛拉替尼产品推广要点:
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CROW N在ITT人群中,洛拉替尼BICR评估的3年无颅内进展率是()
A、83.3%
B、92%
C、90%
D、92.3%
CROWN研究中,洛拉替尼BICR评估的ORR是()
A、72.2%
B、83.3%
C、77.2%
D、81%
CROWN中,亚洲人群BICR评估的PFS HR为()
A、0.27
B、0.47
C、0.44
D、0.43
CROWN研究在基线无脑转移的患者中,洛拉替尼降低颅内进展风险达()
A、98%
B、92%
C、95%
D、90%
CROWN研究中基线脑转移患者BICR评估:年的PFS率是
A、59.5%
B、63.5%
C、50.3%
D、61%
CROWN研究中ITT人群12个月CNS进展累积率为()
A、1.3%
B、9.4%
C、2.8%
D、7.4%
8、洛拉替尼常见的不良反应包括()
A、认知障碍
B、周围神经病变
C、体重增加
D、高血压
以下关于CROWN研究的描述正确的是()
A、允许克唑替尼耐药后序贯洛拉替尼
B、入组了78例脑转移的患者
C、入组了296例ALK阳性的患者
D、入组患者最多的亚洲国家是中国
下列关于洛拉替尼用法用量正确的是()?
A、推荐起始剂量100mg,每天一次
B、第一次减量直75mg,每天一次
C、第二次减量直50mg,每天一次
A、推荐起始剂量100mg,每天二次

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