02、DLBCL热点基因标准检测（2021版）是基于以下哪个panel升级优化而来？
DLBCL 59基因 和 DLBCL 82基因
淋巴瘤47基因 和 DLBCL 59基因
B-NHL 136基因 和 DLBCL 82基因
淋系53基因 和 B-NHL 136基因
03、以下哪种疾病不适合送检CLPD热点基因标准检测（2021版）
滤泡淋巴瘤
淋巴母细胞淋巴瘤
转化后的弥漫大B细胞淋巴瘤
淋巴浆细胞淋巴瘤
04、PTCL热点基因标准检测（2021版）的临床价值不包括：
05、一名结外NKT细胞淋巴瘤患者最适合送检的二代panel是
PTCL热点基因标准检测（2021版）
NK/TCL热点基因标准检测（2021版）
CLPD热点基因标准检测（2021版）
淋巴瘤基因全景筛查 （2021版）
06、三级变异区别与一二级变异的最主要特征是
变异的基因没有被指南、共识提及
变异的位点没有被指南、共识提及
变异的位点大文献中未提及
变异位点在COSMIC库中未提及/提示没有致病性
07、突变详细解析中分为3部分，其中与特定疾病相关的是哪一部分？
08、关于DLBCL“分子分型结果”与“种子基因变异”的关系，以下的描述正确的是
只有CD79B和MYD88 L265P同时突变，才能判定MCD型
若系统判定为BN2型，则结果一定存在BCL6融合和NOTCH2突变
系统判定MCD型，突变结果里可能没有MYD88 L265P突变
患者用了BTK抑制剂，短时间内未达到缓解，患者一定不是MCD型
09、以下关于DLBCL分子分型的描述，正确的是？
分子分型是完全根据种子基因定义的
就像CML与BCR-ABL基因的关系一样，DLBCL分子分型只考虑个别基因的改变
我们能够依据基因突变的状况直接判断分子分型结果正确与否
分子分型是基于大量基因的变异情况，通过复杂的生信计算得到的，无法直接通过个别基因变化做出判断
10、BELIEVE项目中，检测测序深度是？
500~1000X
1000~1500X
1500~3000X
3000~5000X
11、睿昂基因淋巴瘤二代检测产品的设计路径是通过回答临床关于淋巴瘤的诊疗问题展开的，具体都涉及哪些问题？
是淋巴瘤还是其他的炎性疾病？
是B细胞淋巴瘤还是T细胞淋巴瘤？
是初发还是复发患者？
是组织样本（含石蜡）还是外周血样本？
12、DLBCL热点基因标准检测（2021版）的临床应用场景包括：
13、BELIEVE项目中，测序深度的确定是基于哪些方面的考虑？
降低不必要的检测成本
提高分析效率
满足临床研究的需要
分子分型的需要
14、BELIEVE项目中，能够接受的样本类型有
石蜡样本
新鲜组织样本
外周血ctDNA样本
脑脊液样本
15、Guidance-01研究中，涉及的分子分型包括
16、Guidance-01是国际上首个基于分子分型进行R-CHOP+X的DLBCL临床研究
17、DLBCL分子分型中当分型结果给出的临床建议与单个基因的意义相冲突时，以分子分型给出的建议为主。
18、淋巴瘤基因全景筛查 （2021版）能够对各种类型的淋巴瘤的各种样本类型进行检测
19、分子分型的判定，就是根据种子基因发生变异来判断的
20、Guidance-01是研究中的一个亚型——TP53突变型是不同于NCI模型中的A53型的亚型，预后和用药均不同于A53型