11.有些人对药物中浓度敏感性较低，必须用较大的剂量方可呈现应有的治疗作用，此称为
12.反应药物被机体吸收利用的程度的指标是
半数有效量
治疗指数
半衰期
生物利用度
安全范围
13.临床上药物的治疗指数是指
ED50
ED50/LD50
LD1/ED95
LD50/ED50
T1/2
14.Ach释放后作用消失的主要原因是
被Ache水解灭活
被Mao破坏
被Comt破坏
被突触前膜再摄取
被胆碱乙酰酶水解灭活
15.M受体兴奋时，不包括那项
胃肠平滑肌收缩
血管扩张
腺体分泌减少
瞳孔缩小
心率减慢
16.a1受体激动可引起
A.瞳孔缩小
B.支气管扩张
C.胃肠平滑肌收缩
D.血管收缩
17.毛果芸香碱对眼可产生下列哪种作用
A.扩瞳、近视
B.缩瞳、近视
C.扩瞳、远视
D.缩瞳、远视
E.以上都不对
18.治疗重症肌无力最好选用
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.阿托品
E.加兰他敏
19.胆碱酯酶抑制剂不包括
A.毛果芸香碱
B.毒扁豆碱
C.新斯的明
D.吡斯的明
E.加兰他敏
20.下列哪种作用与阿托品其阻断M受体无关
A.抑制腺体分泌
B松弛内脏平滑肌
C扩张血管
D加快心率
E扩大瞳孔
21、阿托品的禁忌症
A.胃溃疡
B.胆绞痛
C.青光眼
D.支气管哮喘
E.麻醉前给药
22.感染性休克患者，用大剂量阿托品治疗，其
机制是
A.兴奋心脏，增加心肌收缩力
B.解除小动脉痉挛，改善微循环
C.收缩血管，升高血压
D.扩张冠状动脉，改善心功能
E.松弛支气管
23.能扩张肾血管，增加肾血流量，治疗急性肾
功能衰竭的药物是
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.间羟胺
24.异丙肾上腺素不宜用于
A.房室传导阻滞
B.心脏骤停
C.支气管哮喘
D.冠心病
E.染性休克
25.麻黄碱不宜用于治疗
A.鼻黏膜充血
B.失眠
C.腰麻后低血压
D.荨麻疹的皮肤黏膜症状
E.支气管哮喘
26.因可致局部组织缺血坏死而禁用作皮下和肌内注射的药物是
A.肾上腺素
B.麻黄碱
C.去甲肾上腺素
D间羟胺
27.,下列哪一项疾病不是B受体阻断药的适应症
A.心绞痛
B.甲状腺功能亢进
C.窦性心动过速
D.高血压
E.支气管哮喘
28.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.a受体阻断药
D.B受体阻断药
E.H1受体阻断药
29.可治疗心律失常的局麻药是
A.普鲁卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.丁哌卡因
E.可卡因
30.普鲁卡因一般不用于哪种麻醉方法
A.表面麻醉
B.浸润麻醉
C.传导麻醉
D.腰麻
E.硬膜外麻醉
31.腰麻时应用麻黄碱的目的是
A.预防过敏性休克
B.延长局麻时间
C.防治麻醉过程中血压下降
D.防止血管扩张，减少局麻药吸收
E.减少呼吸道腺体分泌
32.为延长局麻时间、防止吸收中毒，局麻药常
与下列哪种药物合用
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.麻黄碱
E.多巴胺
33.毛果芸香碱对瞳孔作用的原理
A激动瞳孔括约肌的M受体
B舒张瞳孔括约肌
C收缩瞳孔开大肌的α受体
D阻断瞳孔括约肌的M受体
34.敌敌畏的中毒机制是
A抑制胆碱脂酶活性
B胆碱酯酶活性增强
C抑制磷酸二酯酶活性
D磷酰化胆碱酯酶减少
35.敌敌畏中毒后的症状是
A唾液减少，瞳孔扩大
B唾液增加，瞳孔扩大
C唾液增加，肌张力减弱
D唾液增加，瞳孔缩小
36.敌敌畏中毒后的症状是
A肌肉松弛，二便不影响
B肌肉松弛，二便增加
C肌肉震颤，二便增加
D肌肉震颤，二便不影响
37.氯解磷定可缓解的症状是
A肌肉震颤
B瞳孔缩小
C唾液分泌旺盛
D大小便失禁
38.阿托品不能缓解那种中毒症状
A唾液分泌增加
B瞳孔缩小
C肌震颤
D大小便失禁
40.普鲁卡因的特点是
A毒性大，黏膜穿透力强
B毒性大，黏膜穿透力弱
C毒性小，黏膜穿透力强
D毒性小，黏膜穿透力弱
1.丁卡因的特点是
A毒性大，黏膜穿透力强
B毒性大，黏膜穿透力弱
C毒性小，黏膜穿透力强
D毒性小，黏膜穿透力弱
44.安全范围指
A.最小有效量到极量的距离
B.最小有效量到最小中毒量的距离
C.最小有效量到最小致死量的距离
D.最小有效量到致死量的距离
E.无效量
45.贝塔2受体激动的效应是
A.胃肠平滑肌收缩
B.心脏兴奋
C.支气管扩张
D.骨骼肌收缩
E.血管收缩
46.药物的内在活性是指
A、药物穿透生物膜的能力
B、药物激动受体产生效应的能力
C、药物的水溶性大小
D、药物对受体亲和力的高低
47.硝酸甘油口服，经门静脉入肝，在进入体循环的药量约百分之10左右，这说明该药
A、首过消除不显著，排泄慢
B、效能低
C、首过消除显著
D排泄快
48.某药的消除符台一级动力学，其1/2为4小时，在定时定量给药后，需经多少小时才能达到稳定血药浓度
A,约10小时
B、.约20小时
C、约30小时
D、约40小时
49.某药的消除符台一级动力学，其t1/2为2小时，在单次给药后，需经多少小时才能完全消除体外
A、约5小时
B、约10小时
C、约15小时
D、约20小时
50.表示药物安全性的参数
A、最小有效量
B、剂量
C、治疗指数
D、半数致死量