6.2日培训小练习-调查问卷模板-问卷网

地区

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姓名

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依达拉奉和右莰醇的半衰期分别是多少（）

1.2h、3.1h

6.2h、2.1h

3.2h、2.1h

3.2h、6.1h

陈会生教授牵头的依右联合取栓的研究，用药时间是（）开始使用依达拉奉右莰醇

取栓后6小时内

取栓后1小时内

取栓后3小时内

取栓后5小时内

董强教授牵头的依右联合溶栓的研究，用药时间是（）开始使用依达拉奉右莰醇

溶栓后1小时内

溶栓后3小时内

溶栓后6小时内

溶栓后9小时内

有肝功能异常的患者，建议ALT、AST值大于（）以上慎用

两倍正常值

一倍正常值

三倍正常值

四倍正常值

（）肾功能损伤对依达拉奉的药代动力学无影响，且安全性可接受，治疗诱发的不良事件轻度且恢复无后遗症

轻度

中度

重度

右莰醇显著降低脑缺血再灌注后（）的表达

TNF-α

iNOS

IL-1β

COX-2

脑出血的患者可以使用依达拉奉右莰醇嘛？

依达拉奉可清除氧自由基，抑制线粒体渗透性转换孔开放，减少细胞色素Ｃ释放，起到抗凋亡作用，减少神经元坏死和凋亡

右莰醇能通过减少出血局灶炎症因子ＴＮＦ－α、ＩＬ－１β表达与释放，减轻出血后免疫应答产生的神经损害

依达拉奉和右莰醇两者协同增效，阻断了脑出血中氧自由基与炎症级联反应的恶性互生循环，

在造模后2hrs给与依达拉奉右旋莰醇，可显著缓解出血性卒中导致的脑水肿。

选择右莰醇基于下列依据：

以右莰醇为主要成分的天然冰片已在临床应用于醒脑静注射液及复方麝香注射液中几十年，未见相关的任何严重不良反应，说明右莰醇具有较好的安全性；

右莰醇能够抑制脑缺血再灌注导致的炎性细胞因子和致炎蛋白的表达，保护脑缺血诱发的继发性炎症损伤

与许多的大分子抗炎药物不同，右莰醇为分子量仅154的小分子化合物，极易透过血脑屏障，与依达拉奉组合具有协同作用

价格便宜

心脏疾病的患者不能使用依达拉奉右莰醇

正确

错误

依达拉奉右莰醇中两个组分极易通过血脑屏障

是

否

6.2日培训小练习

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