以下哪些研究未发表在NEJM杂志上
AURA研究
AURA2研究
AURA3研究
FLAURA研究/FLAURA研究OS最终分析
以下哪些研究的OS获益是有显著统计学差异的
AURA3
NEJ 009
ARCHER 1050
FLAURA
关于泰瑞沙的医保，以下哪个说法是不正确的
医保前价格是51000元/盒
医保后价格是15300元/盒
泰瑞沙医保合同有效期为2年
泰瑞沙二线医保下一次谈判时间是2021年
FLAURA研究显示：泰瑞沙各项3级及以上不良事件发生率均不超过
在SOLO1研究中，有多少比例的患者持续接受利普卓®治疗，没有因不良反应终止治疗
在SOLO1研究中，有多少比例的患者可使用推荐剂量接受利普卓®治疗，没有因不良反应降低剂量
在SOLO1研究中，有多少比例的患者使用利普卓®超过2年仍在继续使用（2年后，没有停药的比例）
SOLO1研究的试验设计方案中，患者接受利普卓®治疗的疗程，描述正确的是
接受1年治疗后可停止治疗
接受2年治疗后无病灶，停止治疗
接受2年治疗后，有残留病灶，由医生判断可从治疗获益，可继续治疗
疾病未进展患者需持续服用直至疾病进展或发生不可耐受的不良反应
为什么SOLO1研究中，安慰剂组PFS2那么长
利普卓®组10%患者进展后接受PARPi治疗
安慰剂组10%患者进展后接受PARPi治疗
利普卓®组35%患者进展后接受PARPi治疗
安慰剂组35%患者进展后接受PARPi治疗
在FLAURA研究的对照组中，多少比例的患者crossover至奥希替尼组治疗
下列哪个代表阿美替尼
ASP8273
CO1686
HS 10296
AC0010
2017发表在JCO上的AURA2 奥希替尼PFS是多少
关于利普卓®维持治疗的适用人群，以下描述正确的是
新诊断的高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，含铂化疗后达到部分缓解或完全缓解的成人患者
新诊断的携带BRCA突变的高级别浆液性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，含铂化疗后达到部分缓解或完全缓解的成人患者
铂敏感复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，含铂化疗后达到部分缓解或完全缓解的成人患者
铂敏感复发性携带BRCA突变的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，含铂化疗后达到部分缓解或完全缓解的成人患者
当患者使用利普卓®发生不良反应时，正确的处理方式包括
立即暂停用药，寻找不良反应原因，若与利普卓®无关或不良反应缓解后再恢复用药
对不良反应进行分级评估，针对不同级别的不良反应进行相应的处理
医生需与患者保持沟通，做好心理预期管理，从而积极管理不良反应，增加用药依从性
通常采用剂量调整的方式管理不良反应，而不是终止治疗
为什么患者在奥拉帕利治疗期间避免食用西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁
西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁会和利普卓®发生药物相互作用，造成严重不良反应
西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁中含有成分是CYP3A的诱导剂，会对利普卓®的代谢产生影响，使利普卓®血药浓度升高
西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁中含有成分是CYP3A的抑制剂，会对利普卓®的代谢产生影响，使利普卓®血药浓度升高
西柚、西柚汁、酸橙和酸橙汁中含有Vc成分造成DNA损伤减少，从而减轻肿瘤细胞的DNA损伤修复的依赖，最终导致利普卓®的疗效下降
当患者在接受其他药物治疗时，应怎么注意和利普卓®合并用药
本品与其他抗肿瘤药物(包括损伤DNA的药物)合并使用的临床研究显示骨髓抑制毒性程度增强和时间延长。推荐的单药治疗剂量不适用于其与具有骨髓抑制的抗肿瘤药物的合并使用。
尚未实施奥拉帕利与疫苗或免疫抑制剂联合用药的研究。因此，上述药物与奥拉帕利片联合用药时应谨慎，并密切监测患者。
避免合并使用强效CYP3A抑制剂，如果必须合并使用强效或中效CYP3A抑制剂，则奥拉帕利剂量应减量。
避免合并使用强效CYP3A诱导剂，如果无法避免使用中效CYP3A诱导剂，则奥拉帕利疗效可能降低。
SOLO-1研究中为什么选择安慰剂作对照?
2013年开始SOLO1研究时，尚未有获批用于BRCAm晚期卵巢癌一线维持治疗
当时初始治疗达到缓解后的标准方案是严密观察
使用安慰剂作为对照，可使含铂化疗后获得部分缓解或完全缓解的患者使用利普卓®进行维持治疗的疗效更容易体现出来
使用安慰剂作为对照，可使含铂化疗后已获得部分缓解或完全缓解的患者使用利普卓®进行维持治疗可改善疗效的假设进行客观检验