3、下列属于染色体病的有哪些？
21三体综合征（唐氏综合征）
脊髓性肌萎缩症
克氏综合征
脆性X综合征
4、染色体非整倍体检测的应用场景有哪些？
产前筛查高风险孕妇
高龄孕妇
超声检查发现胎儿结构异常且怀疑有13、18、21、X、Y染色体数目异常孕妇
其他医学指征怀疑有13、18、21、X、Y染色体数目异常孕妇
5、对染色体高风险孕妇进行产前诊断，常采用的方法有哪些？
核型分析
CMA
CNV-seq
NIPT
QF-PCR
FISH
6、染色体非整倍体检测的样本是什么？
羊水
肝素钠抗凝血
EDTA/枸橼酸钠抗凝血
血卡
7、分子遗传技术（如：QF-PCR、CNV-seq）是否可以取代细胞遗传技术（染色体核型分析）？
8、阅微非整倍体试剂盒不能检出微缺失微重复、平衡易位遗传异常，对嵌合体三体检出率低，该说法是否正确？
9、什么是QF-PCR，QF-PCR检测染色体异常相较于其他分子检测技术（任举一个）的优势？
10、阅微非整倍体试剂盒相比较竞品（如：达安、达瑞）有哪些优势？