摆药贴签核对时，操作人员应仔细阅读、核查输液标签是否准确、完整，如有错误或不全，应告知审核药师校对纠正
高警示药品应设固定区域放置、并有明显警示标识：冷藏药品应放置于冷藏柜
调配操作以及清洁、消毒过程，应防止任何药液溅入高效过滤器，以免损坏器件或引起微生物滋生’
输液标签基本信息应与药师审核确认的用药医嘱信息相一致，有纸质或电子备份，并保存1年备查
在调配操作前（）分钟，按操作规程启动调配操作间和超净工作台净化系统，并确认其处于正常工作状态
静脉用药集中调配工作流程是药师接收医师开具静脉用药医嘱信息→药师对用药医嘱进行适宜性审核→打印输液标签有→（）→（）→加药混合调配→成品输液核对与包装→（）→病区签收
填空1 ____________
填空2 ____________
填空3 ____________
生物安全柜内所有操作，应在离工作台外沿（）cm,内沿8-10cm并离台面10-15cm区域内进行，药品或物品不得阻挡生物安全柜散流孔，操作前将防护玻璃下拉至制定位置
混合调配抽吸药液时，抽液量不得超过注射器容量的（），防止针筒脱栓
审核静脉用药医嘱应当特别关注以下几点
A.评估静脉滴注给药方法在必要性与合理性
B.与医师紧密协作，根据医院超说明书用药管理规定，评估超说明用药的必要性与适宜性
C 审核静脉用药医嘱的合理性、相容性和稳定性：选用溶媒品种与基础输液用量的适宜性