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满足4n+2规则的有机化合物

A. 一定具有芳香性

B. 一定不具有芳香性

C. 能发生加成反应

D. 不一定有芳香性

下列物质中不能发生Friedel-Crafts(付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 苯胺

D. 萘

下列物质不具有芳香性的是 ( )

A. 环丙烯正离子

B. 环丁二烯双正离子

C. 环丁二烯双负离子

D. 环辛四烯

下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯

B. 对二甲苯

C. 间二甲苯

D. 甲苯

下列物质发生亲电取代反应的活性顺序为a. 氯苯 b. 苯酚 c.硝基苯 d. 苯 ( )

A. b> d> a> c

B. a> b> c> d

C. c> a> b> d

D. d> c> b> a

下列化合物进行硝化反应时,最活泼的是 ( )

A. 苯

B. 对二甲苯

C. 甲苯

D. 苯酚

苯环上的亲电取代反应的历程是 ( )

A. 先加成-后消去

B. 先消去-后加成

C. 协同反应

D. 先加成-后取代

物质具有芳香性不一定需要的条件是 ( )

A. 环闭的共轭体

B. 体系的π电子数为4n+2

C. 有苯环存在

D. 成环原子共平面

以下反应过程中,生成碳正离子中间体的反应是 ( )

A. 烷烃在光照下的卤代反应

B. 烯烃与 HBr在过氧化物存在下的反应

C. 苯在三氯化铁催化下与卤素的反应

D. 炔烃在铂存在下的催化加氢反应

下列化合物不能进行Friedle-Crafts (付-克)反应的是 ( )

A. 甲苯

B. 苯酚

C. 硝基苯

D. 萘

四种物质发生芳环上亲电取代反应活性最高的是( )

A

B

C

D

最容易发生亲电取代的化合物是( )

A

B

C

D

苯乙烯用浓的KMnO4氧化,得到( )

A

B

C

D

下列基团位于苯环上时,对苯环有钝化作用的是( )

A. -OH

B. -Cl

C. -CH3

D. -NH2

下列化合物能进行傅-克烷基化反应的是( )

A

B

C

D

下列化合物进行亲电取代反应时,第二个取代基主要进入原取代基间位的是( )

A

B

C

D

下列化合物进行亲电取代反应时,硝基主要进入原取代基邻位或对位的是( )

A

B

C

D

下列化合物稳定性最大的是( )

A

B

C

D

自由基的稳定性大小排列顺序为( )

A. ①> ②> ③

B. ②> ③> ①

C. ③> ①> ②

D. ③> ②> ①

下列化合物中属于稠环芳香烃的是( )

A

B

C

D

化合物与浓硝酸/浓硫酸反应时，活性大小顺序为（）

A. ①＞②＞③

B. ①＞③＞②

C. ②＞③＞①

D. ③＞②＞①

化合物硝化反应活性顺序为（）

A. ①＞②＞③

B. ②＞①＞③

C. ③＞②＞①

D. ③＞①＞②

苯的碳原子采用的sp3是杂化

是

否

所有的邻对位定位基团都具有活化苯环的作用。

是

否

满足4n+2规则的有机化合物,一定具有芳香性。

是

否

乙苯在光照或加热条件下,与氯或溴发生的是自由基取代反应。

是

否

苯环上连有硝基等吸电子基时,既可以发生傅-克烷基化,也可以发生傅-克酰基化反应。

是

否

苯具有特殊的芳香性,容易发生加成反应。

是

否

与苯环相比,甲苯发生亲电取代反应速度快

是

否

氯苯发生亲电取代反应比甲苯快,主要是因为氯的吸电子诱导效应

是

否

苯酚发生亲电取代反应比甲苯快,主要是因为羟基的给电子共轭效应比较强

是

否

鉴别甲苯和2-丁烯可以使用酸性高锰酸钾溶液

是

否

2-甲基-1-苯基丙烷与溴在光照下,生成2-甲基-1-苯基-2-溴丙烷

是

否

萘分子中存在π-π共轭体系,所以萘的10个碳原子上电子云平均化

是

否

环戊二烯分子中有两个双键,所以具有芳香性

是

否

除去环己烷中的少量苯,可以加入浓硫酸溶液

是

否

具有芳香性的分子中都含有苯环

是

否

苯环分子中存在π-π共轭,具有芳香性,所以苯不能发生加成反应

是

否

苯为富电子结构,可与亲电试剂结合,发生亲电取代反应

是

否

萘比苯容易发生氧化反应,温和氧化成醌

是

否

萘的亲电取代反应活性比苯大,主要方式在α位

是

否

蒽和菲是同分异构体,物理性质都相同,但化学性质不同

是

否

芳香烃

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