生产部的职责与权限是什么？
A.执行在制品的首件检验、过程巡线检验、SPC监控，异常情况的反馈及跟踪改善行动、半成品抽样检查、首件检验等过程检验。
B.执行生产及过程自检（含外观检验、功能测试），采取纠正与纠正措施，以确保产品的符合性。
C.负责外部提供的物料及供方管理，确保认证产品的物料及供方的一致性要求。
D.负责确保生产中所执行程序的正确性，支持并执行改善行动；必要时，依据可靠性失效数据，分析其原因，并提供相关的改善措施。
生产部工序测试员依据相关作业/操作指导书的要求及相关产品的信息，对在制品/半成品进行全数检验与测试，并记录到哪里？
A.《生产点检表》
B.《制程巡检作业指导书》
C.《首件检验作业指导书》
D.《纠正与纠正措施管理程序》
生产部将新的生产单首次生产出的产品送检IPQA执行首件检验（包括重要工序），结果记录在哪里？
A.《首件检验记录表》
B.《制程巡检作业指导书》
C.《生产点检表》
D.《纠正与纠正措施管理程序》
最终检验管理程序生产部的职责与权限是什么？
A.提供产品参数规格，参与确认并分析最终检验中不合格状况.
B.参与确认并分析最终检验中不合格状况.
C.负责按检测程序执行检测工作，并记录检测结果；参与确认并分析不合格情况，批准《产品检验报告》.
D.负责产品分批送检FQA.
运送货前，（）部需要通知质量部出货名称、数量、客户等信息。
报废的术语和定义是哪一项？
A.为避免不合格产品或服务原有的预期使用而对其采取的措施。
B.为使不合格产品或服务满足预期用途而对其采取的措施
C.为使不合格产品或服务符合要求而对其所采取的措施。
D.任何检验或试验状态不确定或未经标识的产品。处于未经标识或可疑状态下的产品，应归类为不合格品进行控制。
作业指导书放置于（）工位（或附近）易于获得的位置。
对于试产品，依研发指导要求检验。如有不符合或不确定项及新的异常时，可由 （）或（）协助判定并在检验记录上签字认可。
A.研发和质量
B.工程或研发
C.工程或质量
D.质量或研发
6.1.4FQA 检验员根据相应的检验标准要求，对产品进行判定是否合格。如发现不合格，这么办？
质量部OQC应根据相应的客户要求和资料进行出货订单项目的核对及外包装的检查，有关资料的正确和包装的完整。检查的结果记录于（）中。
A.《出货检验报告》
B.《不合格品控制程序》
C.《产品检验报告》
D.《记录检验报告》
IQC将来料不良信息登记在来料不合格统计表，SQE通知（）。
A.供应商
B.生产部
C.质量部
D.计划物控部
质量部在() 上签写退货，并电话/邮件通知采购与供应商。
A.《退货单》
B.《质量异常通知单》
C.《物料检验报告》
D.来料不合格统计表
负责召集质量，生产，研发等相关部门对相关来料不合格物料进行评审；
确认供应商生产状况，明确MRB产生费用，回复供应商（）等信息；
检验和试验记录必须包括：
A. 产品标识、标签、包装；
B.检验的产品的数量；
C.所遵循的形成文件的检验程序；
D.执行检验和试验的人员；
作业指导书放置于检验员工位（或附近）易于获得的位置。
IQC来料检验员依据检验计划对来料进行检查时，若发现不合格物料，在物料或包装上签贴不合格标识，放置在相应的隔离区域.
来料不良严重影响到生产、交期、重大损失（报废/停工/安全等）、客户投诉等，需要开8D。
计划物控是 确认交期、计划、出货排期等； 对缺失物料进行补充下单； 对产品交期影响进行汇总和沟通。
检验员检验印章丢失时，使用人员应立即上报印章管理员，并由班长纳入考核，然后发放新的印章，可以私自刻章。
如遇印章不能收回时（旷工离职）或因不可抗力因素损坏时，需由检验章管理员立即报废并停止使用；
检验章发放人员必须为具备检验资质人员，不得出现无检验资质人员持有检验章情 况，检验章不得转借他人，不允许在非检验业务员中使用检验章；