1、生产件批准程序（PPAP)目的是 。
A、判定供应商是否已充分了解客户工程设计记录及规格之所有要求，以在实际生产制程中，按规定之生产速率，来生产出满足顾客要求之产品。
B、在批量生产过程中，顾客对供方生产的产品进行确认批准，以满足这些要求的持续能力。
C、顾客对供方样品、工装样件在批量生产前予以批准确认，方可批量生产。
D、以上均是
2、散装材料是指 。
A、无包装箱的材料
B、无尺寸要求之固体，液体和气体
C、塑料件
D、以上均是
3、对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少
对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少
件的零件。
4、初始过程研究是短期的，无法预测
A、人、材料、方法、设备、量测系统变异及时间的影响
B、材料变差的影响
C、设备变差的影响
D、测量系统变差的影响
5、PSW是指
A、外观批准件报告
B、零件提交保证书
C、生产件批准
D、量测系统分析
6、为了确定零件重量，供方必须随机选择 （） 个零件特别称重，然后计算并报告平均重量。
7、不论送审层级，生产件批准记录的保存时间必须为零件 C 时间加上 个日历年。
A、生产 1
B、生产 2
C、在用 1
D、在用 2
8、除非顾客另有规定，供应商PPAP提交等级为 。
9、当发生变更时，供应商需要检查和更新PPAP文件里所有适用的项目,当 （） 。
A、只有在变更影响到与过程相关的匹配件和功能性的部分
B、不论客户是否要求正式提交
C、只有在顾客要求“正式提交”是才需要
D、依照PPAP提交等级而定（如等级3）
选词填空
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初始过程能力研究应根据
1
组或更多子组的数据并至少包括总数为
2
个以上的单个数据进行短期研究。
- A.A.25
- B.B.50
- C.C.100
- D.D.300
PPAP档案提交批准后，往后该档案内容仍会随着产品与过程变更而更新。 （ ）
不论顾客是否要求正式提交，供方必须在需要时对PPAP文件中所有适用的项目进行评审更新，以反映生产加工的情况。
PPAP的检验和试验必须由具有资格的实验室完成，对任何试验结果之笼统地描述其符合性是可接受的。
PPAP中提交的MSA报告是针对产品特殊特性测量所涉及到的量具。
已核准但尚未修改图纸的设计变更文件也须列入PPAP提交。
对PSW(零件提交保证书)上产品重量的要求单位为KG,一般要求精确到小数点后3位数。
外观件批准报告通常只适用于带有颜色，表面处理或表面外观要求的零件。
对于生产产品/零件编号的设计记录，技术规定或材料的所有工程更改都提交PPAP。
供应商依客户之要求与提交等级之要求，提供生产件样品。