关于药品标签管理的说法，错误的是
A.同一药品生产企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应明显区分
B.药品标签分为内标签和外标签，直接接触药品包装的标签是内标签，内标签以外的其他包装标签是外标签
C.用于运输、储存包装的标签可只注明药品通用名称、批准文号、生产企业
D.原料药包装的标签必须注明药品名称、生产日期、产品批号、有效期、生产企业、贮藏、批准文号、包装数量、运输注意事项、执行标准等内容
某化学药品片剂的有效期为2年，其生产日期为2018年7月31日，其药品标签有效期可标注为
A.有效期至07月/2020年
B.有效期至2020年6月
C.有效期至2020/7/30
D.有效期至2020年07月30日
关于化学药品标签上有效期的格式，正确的是
A.有效期至XX/XX/XXXX
B.有效期至XX年XX月
C.有效期至XX.XXXX
D.有效期至XXXX/XX/XX
不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是
B.抗菌药物
A.中药材
D.血液制品
C.保健食品
某化学药品药品的有效期为1年，生产批号为200030生产日期为2020年9月，有效期可标注为
A.有效期至2021/31/08
B.有效期至2021年08月
C.有效期至2021年10月
D.有效期至2021/10/14
某化学药品药品的有效期为1年，生产批号为200015,生产日期为2020年10月15日，有效期可标注为
A.有效期至2021/31/08
B.有效期至2021年08月
C.有效期至2021年10月
D.有效期至2021/10/14
某药品的有效期为两年，生产日期为2020年9月14日，其失效日期为
A.2022/09/15
B.2022/09/14
C.2022/09/16
D.2022/09/13
某药品的有效期为两年，生产日期为2020年9月16日，其有效期
A.2022/09/15
B.2022/09/14
C.2022/09/16
D.2022/09/13
某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年11月30日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2023年9月
B.有效期至2023.09
C.有效期至2023/10/31
D.有效期至2023年11月29日
某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年11月1日的产品，有效期可标注为
A.有效期至2023年9月
B.有效期至2023.09
C.有效期至2023/10/31
D.有效期至2023年11月29日
某片剂的有效期为3年，根据《药品说明书和标签管理规定》生产日期为2020年10月的产品，有效期可标注为
A.有效期至2023年9月
B.有效期至2023.09
C.有效期至2023/10/31
D.有效期至2023年11月29日
药品内标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.执行标准
原料药标签的内容不包括
A.药品名称
B.规格
C.产品批号
D.执行标准