菁英计划第五期-药物基因项目介绍试题-调查问卷模板-问卷网

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CYP2C19影响的药物是（）

A.华法林

B.卡培他滨

C.利福平

D.氯吡格雷

UGT1A1*28基因的检测药物是（）

A.氟尿嘧啶

B.伊立替康

C.卡培他滨

D.紫杉醇

指导药物异烟肼用药的基因为（）

A.CYP2C19

B.CYP2D6

C.NAT

D.DYPD

指导药物阿司匹林用药检测的基因为（）

A.CYP2C19

B.MTRR

C.MTHFR

D.GP1BA

指导别嘌醇和抗癫痫类药物的相同基因是（）

A.CYP2D6

B.HLA-B

C.MTHFR

D.ACTB

指导H型高血压患者叶酸补充的基因为（）

A.MTRR

B.MTHFR

C.ACE

D.ADD1

美林美邦药物基因基因检测的方法学是（）

A.NGS

B.FISH

C.基因芯片

D.原位杂交

药物基因检测1月内的存储条件为（）

A.常温

B.2-8℃

C.-20℃

D.-80℃

血管紧张素转换酶拮抗剂（ACEI)相关基因位点是（）

A.MTHFR

B.MTRR

C.AGTR1

D.ACE(I/D)

叶酸的基因检测位点是（）

A.CYP2C19

B.CYP2D6

C.MTHFR

D.ADD1

他汀类药物包括（）

A.辛伐他汀

B.美托洛尔

C.普罗洛尔

D.阿替洛尔

华法林药物的检测基因是（）

A.GP1BA

B.CYP2C19

C.VKORC1

D.GP1BA

他汀类药物的不良反应为（）

A.肌病

B.皮肤病

C.消化道出血

D.腹泻

患者服用氯吡格雷药物，疗效最快的基因型是（）

A.快代谢

B.超快代谢

C.中代谢

D.慢代谢

服用华法林药物进行抗凝的患者，检测CYP2C9位点，出血不良反应最大的基因型是（）

A.GG

B.AA

C.AC

D.CC

服用华法林药物进行抗凝的患者，检测VKORC1基因位点，出血不良反应最小的基因型是（）

A.AA

B.AG

C.GG

D.AC

H型高血压患者通过MTHFR检测为低危型风险，建议叶酸的补充量为（）

A.0.4g/d

B.0.4mg.d

C.0.8g/d

D.0.8mg/d

降尿酸药物包括（）

A.别嘌醇

B.阿司匹林

C.匹伐他汀

D.阿托伐他汀

降尿酸药物不良反应中属于末梢神经炎症状的为（）

A.紫癜性病变

B.粒细胞减少

C.腹泻

D.乏力

HLA-B:5801检测结果阴性的患者进行降尿酸治疗，指南推荐的一线治疗药物为（）

A.非布司他

B.苯溴马隆

C.别嘌醇

D.氯吡格雷

治疗癫痫的药物为（）

A.苯妥英

B.舍曲林

C.文拉法辛

D.卡托普利

药物治疗效果的差异性体现在（）（多选)

A.毒副反应

B.安全有效

C.治疗作用

D.不起药效

药物治疗的个体差异现象的原因是（）（多选)

A.环境因素

B.肥胖

C.吸烟

D.基因多态性

药物基因组学检测的目的是（）（多选）

A.提高药物治疗效果

B.减少不良反应

C.降低治疗成本

D.研发新药

药物基因多态性包括（）（多选）

A.药物代谢酶

B.药物转运体

C.药物靶标

药物华法林的影响基因是（）（多选)

A.CYP2C19

B.CYP2C9

C.DYPD

D.VKORC1

CYP2D6基因检测的药物是（）（多选）

A.文拉法辛

B.华法林

C.阿司匹林

D.利福平

指导药物阿司匹林用药检测的基因为（）（多选）

A.ApoE

B.PEAR

C.ADRB1

D.LTC4S

美林美邦药物基因检测项目中指导叶酸用药的基因为（）（多选）

A.ACTB

B.MTRR

C.HLA-B

D.MTRR

高血压患者检测ACE基因，检测结果为ACE II型，患者优选考虑使用的药物为（）（多选）

A.依那普利

B.卡托普利

C.赖诺普利

D.咪达普利

药物基因检测的样本类型为（）（多选）

A.口腔粘膜脱落细胞

B.蜡块

C.白片

D.血液

β受体阻滞剂的相关基因为（）（多选）

A.CYP3A5

B.MTRR

C.ADRB1

D.CYP2D6

高血压相关药物包括（）（多选）

A.紫杉醇

B.美托洛尔

C.氯沙坦

D.利福平

他汀类药物的基因位点是（）（多选）

A.SLCO2B1(T521C)

B.ApoE（T388C)

C.SLCO1B1(T521C)

D.ApoE(C526T)

抗凝药物包括（）（多选）

A.阿伐他汀

B.华法林

C.氯吡格雷

D.阿司匹林

叶酸不足对孕妇的危害为（）（多选）

A.妊娠期高血压

B.葡萄胎

C.先兆子痫

D.习惯性流产

叶酸不足对新生儿的危害为（）（多选）

A.遗传代谢病

B.神经管缺陷

C.先天心脏病

D.唇腭裂

静脉血栓遗传危险因素为（）（多选）

A.抗凝血功能缺陷

B.凝血功能亢进

C.抗纤溶功能亢进

D.代谢缺陷

静脉血栓风险基因检测的基因位点为（）（多选）

A.MTRR

B.PAI-1

C.MTHFR

D.CYP2C19

降尿酸药物包括（）（多选）

A.辛伐他汀

B.匹伐他汀

C.别嘌醇

D.非布司他

别嘌醇药物不良反应包括（）（多选）

A.皮疹

B.呕吐

C.消化道出血

D.全身过敏性血管炎

抗癫痫药物相关的基因位点是（）（多选）

A.CYP2D6

B.CYP2C19

C.ACTB

D.HLA-B

抗抑郁药物相关的基因位点是（）（多选）

A.CYP2D6

B.CYP2C19

C.ACTB

D.HLA-B

治疗抑郁的药物中需检测CYP2C19基因位点的为（）（多选）

A.西酞普兰

B.去甲替林

C.帕罗西汀

D.舍曲林

药物治疗的个体差异现象可以使用传统药动学和药效学解释

是

否

基因多态性是引起药物反应个体差异的主要原因

是

否

药物基因组学的作用是研究基因多态性和药物多样性的关系

是

否

药物地西泮可以通过检测C6PD基因指导用药

是

否

美林美邦药物基因检测项目中指导阿司匹林用药的试剂有3种

是

否

血管紧张素转换酶（ACE）是血管紧张素I生成的限速酶

是

否

高血压患者检测ACE基因，检测结果为ACE DD型，患者优选考虑使用的药物为卡托普利

是

否

华法林的有效治疗浓度为2.2

0.4ug/mL

是

否

高血脂相关药物为钙通道拮抗剂类药物

是

否

华法林药物起效快但失效缓慢

是

否

患者服用氯吡格雷药物，基因型是超快代谢，需要增加氯吡格雷剂量

是

否

氯吡格雷药物属于活性药物，人服用后直接发挥抗凝作用

是

否

血管扩张药物硝酸甘油的相关的基因位点是ALDH2

是

否

H型高血压患者通过MTHFR检测为中危风险，建议叶酸的补充量为0.8g/d

是

否

静脉血栓风险基因检测中PAI-1基因多态性与核蛋白表达有关

是

否

我国各指南中推荐的一线降尿酸治疗药物为苯溴马隆

是

否

降尿酸药物的不良反应不会引起皮肤病

是

否

HLA-B:5801检测结果阴性的患者要慎用别嘌醇

是

否

瑞舒伐他汀药物可以进行抗抑郁治疗

是

否

菁英计划第五期-药物基因项目介绍试题

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