学术演练小测 第一期
考试时间10分钟，总分100分
苏远的作用机制（选词填空，每一个空格5分）
替匹嘧啶(TPI)抑制组织中的
1
对曲氟尿苷(FTD)的降解，以维持FTD足够的血药浓度，FTD进入肿瘤细胞内后经
2
代谢形成单磷酸曲氟尿苷胸苷，与氟尿嘧啶抗肿瘤机制相同，单磷酸曲氟尿苷可抑制细胞内
3
活性，进而阻断由尿嘧啶合成胸腺嘧啶途径，使胸腺嘧啶合成减少，导致
4
，导致肿瘤细胞凋亡。单磷酸曲氟尿苷可经
5
进一步代谢为三磷酸曲氟尿苷，并以三磷酸盐形式取代胸腺嘧啶(T)，掺入DNA链，导致
6
，抑制肿瘤生长，最终导致肿瘤细胞死亡。
A.A.胸苷激酶(TK)
B.B.胸苷酸合成酶(TS)
C.C.胸苷磷酸化酶(TP)
D.D.DNA功能障碍
E.E.DNA合成障碍
TAS-102获批的适应症为
填空1 ____________
填空2 ____________
填空3 ____________
填空4 ____________
填空5 ____________
填空6 ____________
C-TASK FORCE研究，TAS-102联合贝伐珠单抗三线治疗，mCRC患者mPFS和mOS分别为 个月和11.2个月，较TAS-102单药治疗明显延长。 其中RAS突变型亚组患者，mPFS和mOS分别为 个月和12.9个月，更具生存获益。
5.6，8.2
5.6，7.5
4.6，8.2
4.6，7.5
TASCO-1研究，TAS-102联合贝伐珠单抗对比培他滨联合贝伐珠单抗在一线不适合强烈治疗mCRC患者疗效。结果显示，mPFS 月， mOS 月。
7.82，17.67
7.82，22.31
9.23，17.67
9.23，22.31
KSCC 1602研究：TAS-102联合贝伐珠单抗一线治疗≥70岁mCRC，研究结果显示，疾病控制率DCR
，中位PFS
月
86%，9.23
86%，9.4
86.5%，9.23
86.5%，9.4
TASCO-1研究：TAS-102联合贝伐珠单抗组≥3级血液学毒性明显高于卡培他滨联合贝伐珠单抗组，但非血液学毒性二者间无显著差异
是
否
CACA指南，晚期不可切除直肠癌内科姑息一线
治疗中不适合强烈治疗的患者，首选推荐
曲氟尿苷替匹嘧啶片+贝伐珠单抗
是
否
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