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mCRC临床治疗的现状（多选）

一线化疗联合靶向治疗，使mCRC患者获得 10 个月以上的mPFS

二线化疗联合靶向治疗，使mCRC患者获得 5 个月以上的mPFS

TAS-102+Bev.三线治疗，使mCRC患者获得4.5个月以上mPFS

中国结直肠癌IV期患者居多,5年OS率在50-60%之间

TAS-102联合贝伐单抗具有协同作用，是由于（多选）

TP酶是肿瘤预后不良因素，TPI改善肿瘤预后不良，协同anti-VEGFR发挥抗肿瘤作用

替匹嘧啶(TPI)阻止FTD快速降解，提高FTD药物浓度

曲氟尿苷(FTD)取代胸腺嘧啶掺入DNA链，参与DNA复制，破坏DNA功能

TAS-102+Bev.增加肿瘤内磷酸化的FTD浓度，显著抑制肿瘤细胞增殖

TAS-102+Bev.三线治疗mCRC的临床研究中，可知（多选）

TAS-102联合贝伐珠单抗在后线治疗中各个亚组患者都能获得显著的生存获益

TAS-102联合贝伐珠单抗的三线使用，不受前线是否使用过贝伐珠单抗的影响

回顾性研究，TAS-102联合贝伐三线治疗临床研究mOS结果可高达14.4个月

DANISH研究是探讨TAS-102联合贝伐珠单抗双周方案三线治疗mCRC患者疗效及安全性

C-TASK FORCE研究，TAS-102联合贝伐珠单抗三线治疗

mPFS 5.6个月，mOS 9.4个月

mPFS 4.6个月，mOS 9.4个月

mPFS 5.6个月，mOS 11.2个月

mPFS 4.6个月，mOS 11.2个月

TAS-102双周给药对比正常给药的回顾性分析，入组41例2014年10月至2017年6月期间福冈大学医院，诊断结直肠癌使用TAS-102的患者，研究结果显示（多选）

双周给药方式vs.正常给药方式生存获益显著，双周给药组的DCR,PFS,OS均优于四周给药组

TAS-102双周给药方式显著降低≥3级中性粒细胞减少发生率（7.1% vs. 44.4%）

TAS-102两周一次的给药方式不改变药物剂量强度，但是可以降低mCRC患者中性粒细胞减少的发生率

实验设计患者入组分为TAS-102单药组，TAS-102联合贝伐单抗组

C-TASK FORCE研究结果显示，对于哪一类人群生存获益更显著

≥65岁

≥70岁

不适合强烈治疗患者

RAS野生型

以下哪一个研究TAS-102是使用双周方案

DANISH研究

BiTS研究

TAS-CC3研究

TRUSTY研究

KSCC 1602针对老年患者一线使用TAS-102联合苏远的研究结果

中位PFS：9.23月，中位OS：22.31月

ORR 40.5%，DCR 86.5%

中位PFS：9.4月，中位OS：22.4月

ORR 34%，DCR 76%

TASCO-1研究

TAS-102+贝伐珠单抗组，总体缓解率（%） ____________

TAS-102+贝伐珠单抗组，mOS（月） ____________

前瞻性II期研究，三线治疗入组的19例患者中，TAS-102联合贝伐单抗双周给药

mPFS 5.6月，mOS 11.5月

mPFS 4.6月，mOS 11.5月

mPFS 5.6月，mOS 14.4月

mPFS 4.6月，mOS 14.4月

TAS-102国外最新说明书

TAS-102日本最新说明书
1

2

A.适用于既往接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗血管内皮生长因子以及RAS野生型抗抗表皮生长因子受体治疗的转移性结直肠癌
B.用于治疗不可切除或复发性结直肠癌
C.适用于既往至少接受过包括氟嘧啶、铂类、紫杉醇或伊立替康二线化疗及HER2/neu靶向治疗的转移性胃或胃食管交界处腺癌
D.用于化疗后进展的不可切除或复发性胃癌

学术演练小测 第三期

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