宫颈癌与（）密切相关
A.HPV病毒感染
B.HPV高危亚型感染
C.HPV高危亚型持续性感染
D.HPV低危亚型持续性感染
70%的宫颈癌是由（）亚型引起的
A.16/18
B.16/32
C.18/33
D.14/66
与宫颈癌癌症进展相关基因的表达的检测为（）
A.TCT
B.HPVDNA
C.DNA倍体
D.E6/E7mRNA
持续性HPV感染的检测可基于（）表达的检测
A.HPVDNA
B.E6/E7
C.DNA倍体
D.TCT
E6/E7 mRNA阳性往往提示（）的风险更高
A.ASCUS
B.CIN1+
C.CIN2+
D.CIN3
在肿瘤发生过程中，p16和ki-67的表达情况为（）
A.ki-67过表达，p16不表达
B.ki-67不表达，p16过表达
C.p16与ki-67均不表达
D.p16与ki-67均过表达
高危亚型的HPV持续性感染与宫颈癌密切相关，致癌过程的启动时由于（）的过度表达引起。
A.16/18
B.E6/E7
C.p16/ki-67
D.TCT+HPV
HPV感染时E6/E7的表现为（）
A.HPV持续性感染时E6/E7mRNA较低表达或不表达
B.HPV持续性感染时E6/E7mRNA过度表达
C.HPV一过性感染时E6/E7mRNA过度表达
D.HPV一过性感染时E6/E7mRNA较低表达或不表达
下列对E6/E7mRNA描述正确的是
A.E6/E7 mRNA是启动致癌过程的重要指标
B.HPV mRNA检测可与HPV DNA同样用于宫颈癌初级筛查
C.E6/E7 mRNA是HPV致癌活跃程度的生物标志物
D.E6/E7 mRNA检测侧重于检测宫颈癌的病变风险
对于宫颈病变的恶性转化，HPV（）和（）病毒基因的过表达是宫颈恶性转化必须的
关于HPVDNA检测描述正确的是
A.90%的HPV感染时一过性的
B.HPVDNA阳性只能说明HPV感染
C.阳性预测值低容易引起心理负担
D.HPVDNA阳性率低，无明确意义
一过性感染的检出容易导致（）
A.患者心理压力大
B.阴道镜的过度转诊
C.影响患者家庭和谐
D.医患关系紧张
HPVDNA检测的缺陷是
A.阳性率高
B.存在假阴性
C.无法区分一过性感染
D.特异性不强
HPVDNA与E6/E7mRNA联合筛查的意义是
A.能有效降低低风险患者的检出
B.减低低风险患者不必要的检查和侵入性程序
C.具有更高的准确性
D.能够筛查出真正有病变风险的高危人群
E6/E7mRNA临床应用场景为
A.与HPVDNA联合检测提高准确度
B.疗效评估
C.用于HPV病毒持续性感染的检测
下列对P16描述正确的是
A.P16是肿瘤抑制因子
B.机体中近一半的肿瘤细胞中都存在P16的异常表达
C.P16在生理条件下与KI-67站在同一细胞内属于协同关系
D.P16基因的缺失与突变与肿瘤的发生密切相关
下列对于KI-67描述正确的是
A.KI-67半衰期短，是评判细胞增殖的有效指标
B.KI-67是CDK的抑制因子
C.肿瘤发生过程中，KI-67表达在P16之后
D.KI-67低表达表示细胞增殖迅速
细胞学双染的优点有（）
A.特异性强——弥补HPV的不足
B.灵敏性高——弥补细胞学的不足
C.结果客观
D.相较于TCT具有更高的准确度
p16/ki-67细胞双染的价值（）
A.弥补TCT检测的不足，提高准确度
B.辅助诊断癌前病变具有较好的敏感性和特异性
C.查明发病原因，减轻经济压力
D.作为阴道镜的分流，避免过度诊疗
传统细胞学检查的不足有哪些
A.特异性好，敏感度高
B.结果受取材影响较大
C.结果缺乏统一性，受主观影响较大
细胞学双染的临床诊疗价值（）
A.一次取样两种结果，无需重复取样
B.实现即筛即治
C.结果客观，判读简单
D.解决细胞学灵敏度问题，提高筛查准确性
宫颈癌筛查策略推荐（）
A.HPVDNA+E6/E7
B.双染+TCT
C.E6/E7+TCT
D.E6/E7+双染
宫颈癌是唯一一个病因明确的癌症，原因是HPV病毒的感染
HPVDNA检测只在感染HPV的细胞出现细胞学异常后显示异常
病毒整合（转化）的细胞细胞学异常时HPV DNA与E6/E7mRNA结果一定是阳性
HPV感染的细胞中细胞学正常时HPVDNA一定为阳性，E6/E7mRNA一定为阴性
HPV感染的细胞细胞学异常时HPV一定为阳性，E6/E7mRNA一定为阳性
细胞学异常时，HPV阳性，E6/E7mRNA一定是阳性
宫颈癌筛查的准确性可以通过监测HPVmRNA变化而提高
HPVDNA分型联合E6/E7mRNA检测，可提高宫颈癌筛查的准确度
HPVDNA与E6/E7mRNA联合检测可一次检测就能确定患者HPV感染型别和状态。
99.8%的宫颈癌是由高危亚型的HPV感染所导致的
宫颈癌癌变过程是由高危亚型HPV整合感染宿主细胞后转录生成E6/E7mRNA进一步翻译出E6、E7癌蛋白，结合宿主细胞p53、Rb抑制蛋白后导致ki-67与p16过度表达导致。
WHO推荐用E6/E7mRNA初筛时筛查间隔为5年
一般情况下ki-67值越高表示增殖系数越高，细胞分化越差。
在正常宫颈上皮中，ki-67通常仅表达于基底层和副基底层。