司库奇尤单抗诱导期的给药方案为？
在第0,1,2,3,4周进行皮下注射，每次300mg
在第0,1,2,3,4周进行皮下注射，每次150mg
在第0,2,6周，每次注射150mg
在第0,2,6周，每次注射300mg
以下哪项不是目前国内关于银屑病的现状？
药物类型多
治疗不规范
虚假广告多
患者自我治疗比例低
喜达诺在注射后的处理步骤中，以下哪项不正确？
注射完成后，用消毒湿巾按在注射部位上，持续数秒
用过的注射器丢入垃圾桶
不能摩擦皮肤
不可重复使用注射器
PHOENIX 1研究表明乌司奴单抗快速改善患者伴发的哪项症状？
以下哪项结果没有在PHOENIX1研究中被评估？
乌司奴单抗 vs 安慰剂治疗中重度斑块状银屑病的短期疗效和安全性
乌司奴单抗减停药后76周的疗效和安全性
5年随访时评估乌司奴单抗长期疗效及安全性
乌司奴单抗剂量强化是否会改善部分应答患者的皮肤反应率
PHOENIX1研究表明，乌司奴单抗即使中断治疗12周后，仍有多少比例以上患者达到PASI75？
PHOENIX1研究表明，乌司奴单抗疗效持久，治疗5年可使患者持续维持PASI中位数改善多少？
VOYAGE1研究表明古塞奇尤单抗对于皮损改善疗效明显优于安慰剂、阿达木单抗
NAVIGATE研究表明，对于接受乌司奴单抗治疗疗效不佳的患者，古塞奇尤单抗仍表现很好的临床疗效和安全性
ECLIPSE研究证实了在给药24周后PASI90评分古塞奇尤单抗明显高于司库奇尤单抗（IL-17）
LOTUS研究给与受试者乌司奴单抗 45 mg，28周后，有多少的患者达到PASI 90？
PHOENIX 2研究中，剂量强化后，乌司奴单抗90 mg每8周给药的部分应答者中约多少比例患者达到PASI75？
中国银屑病患者发病早，以什么为主？
脓疱型银屑病
红皮病型银屑病
寻常型银屑病
关节型银屑病
一项前瞻性调查表明：中国超过80%的患者就诊时即为中重度疾病，什么是最常见的发病部位？
乌司奴单抗的治疗与非生物制剂及其它生物制剂相比，不会增加的是？
死亡风险
MACE风险
严重感染风险
恶性肿瘤风险
一项研究纳入丹麦DERMBIO研究表明：与TNF-α抑制剂、司库奇尤单抗相比，乌司奴单抗
总体药物留存率更高
总体药物留存率更低
停药风险更高
停药风险更低
已有研究团队通过GWAS方法证实了以下哪些基因为中国汉族银屑病人群易感基因？
VOYAGE 1研究中采用的评价指标包括
IGA 0/1
PASI90
PASI75
PSSD
DLQI
关于VOYAGE 1研究下列描述正确的是
GUS在第16周时优于PBO
在48周的多个研究终点和时间点，GUS治疗银屑病的疗效、局部改善和患者报告结局优于ADA
第52周至第100周，交叉至GUS组ADA治疗的患者疗效得到改善
在ADA治疗PASI90无应答者中，转换为GUS治疗后达到显著临床应答和HRQoL改善
截至第100周，银屑病患者对GUS耐受良好