1、在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的 ，应当遵守本办法。
2、药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门 以外的场所储存或者现货销售药品。（ ）
3、药品经营企业不得购进和销售 的制剂。
A.中药
B.西药
C.医疗机构
D.药品生产企业
4、药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期 年，但不得少于 年。
6、药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、 、数量、 、 等内容的销售凭证。
7、药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当开具标明 、 、生产厂商、批号、 、价格等内容的销售凭证。
A 供货单位名称
B.药品名称
C.规格
D.数量
8、 药品生产、经营企业不得以订货会等方式现货销售药品。
A 展示会
B.博览会
C.交易会
D.产品宣传会
9、药品生产、经营企业不得以 等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。
10、医疗机构不得采用 、 等方式直接向公众销售处方药