骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndromes，MDS）是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。
为了诊断MDS的必要条件为，持续4个月一系或多系血细胞减少和鉴别排除再生障碍性贫血（AA）疾病的可能性。
通过测量WT1mRNA表达水平，可应用于MDS疾病的确诊。
WT1mRNA表达水平，可以作为病程发展的辅助检测指标。
大塚试剂盒可以通过定量检测从人体外周血白细胞或骨髓有核细胞提取出的RNA中WT1mRNA的表达水平，应用于MDS疾病的辅助诊断。
比较MDS各分型组、FAB分类、AML-MDS、WHO2008版分类、各分型间表达水平分布情况，外周血和骨髓WT1mRNA表达水平随病情呈上升趋势。
调查了各病型中对比了外周血与骨髓液中WT1mRNA表达水平时，骨髓液中WT1mRNA的表达量显著高于外周血WT1mRNA。
患者外周血中的WT1mRNA表达量超过50 copy/μg RNA时，患者被确诊为MDS。
因为外周血与骨髓液中的WT1mRNA有高度的相关性，可以使用换算系数来换算各样本之间的WT1mRNA表达量。
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MDS患者的治疗应根据患者的 【 1 】 同时结合患者年龄、体能状况、合并疾病、治疗依从性等进行综合分析，选择治疗方案。
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WT1mRNA发现在 【 2 】 中高表达。
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研究结果表明，WT1mRNA根据MDS的病期（病情进展程度） 【 3 】
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研究结果表明，通过监测WT1mRNA表达水平，可以诊断个体患者的疾病进展和向 【 4 】 进展程度。
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有部分研究结果表明， 【 5 】 比 【 6 】 能够预测到MDS发展到AML的有力指标。
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在正常细胞中，WT1mRNA表达水平在 【 7 】 中的表达量一般比 【 8 】 的表达量高（有个体差异）。
- A.A.造血系统肿瘤
- B.B.外周血
- C.C.骨髓液
- D.D.急性髓系白血病(AML)
- E.E.表达量升高（显示出上升趋势）
- F.F.预后分组
- G.G.表达量减少（显示出下降趋势）
- H.H.初步的检测
- I.I.AZA（阿扎胞苷）疗效
- J.J.异常克隆
选词填空
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WT1 mRNA的表达水平可以作为MDS的 【 1 】 以及病程发展的 【 2 】 使用，应结合临床其他相关检查综合判断。
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请列出使用外周血作为样本的优点； 【 3 】 【 4 】 【 5 】 。
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本试剂盒的外周血WT1mRNA表达量可以作为 【 6 】 和 【 7 】 的鉴别诊断的辅助检查。
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研究结果表明，正常人骨髓液中也可发现WT1mRNA的表达，但其表达量 【 8 】 并且 【 9 】
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外周血和骨髓的WT1 mRNA 表达量之间有高度的相关性，通过定期观察MDS 患者 【 10 】 WT1 mRNA 表达量的变化，既能避免采集骨髓等风险较大的医学操作以及操作时给患者带来的痛苦，也能给患者 【 11 】 及 【 12 】 提供帮助。
- A.A.难治性贫血（RA）
- B.B.范围广
- C.C.外周血
- D.D.疾病进展
- E.E.辅助检测指标
- F.F.辅助诊断
- G.G.预后风险评估
- H.H.采集时的侵袭更少，为患者减少负担
- I.I.疾病的病灶（病的摇篮）
- J.J.可以使用换算系数来换算
- K.K.患者干抽的情况下也可以使用本检测
- L.L.使用大冢试剂盒的试验中，健康人的表达量在检测最低下限以下（未达50copies/μg RNA检测不到）。干扰少。
- M.M.再生障碍性贫血（AA）
- N.N.有个体差异