1、所有文件均进行识别，包括（ ）【选择题】
A、标题
B、每页均有唯一识别号
C、当前版本的日期和（或）版本号
D、页码和总页数
E、授权发布
3、设备记录无需包含证明设备纳入实验室时最初可接受使用的记录。
4、确认设备可持续使用的性能记录应包括全部校准和（或）验证的报告/证书复件，包含（ ）【选择题】
A、日期、时间
B、结果
C、调整
D、接受标准
E、下次校准和（或）验证日期
5、当违反质控规则并提示检验结果可能有明显临床错误时，应拒绝接受结果，并在纠正错误情况并验证性能合格后重新检验患者样品。实验室还应评估最后一次成功质控活动之后患者样品的检验结果。