工厂（分公司填写工厂名，比如：大连福赛，武汉福赛，芜湖工厂，福赛宏仁，重庆弘福赛，天津福赛广东福赛，若是管理部，营销中心，项目管理部，技术中心，模具部，采购部则填写职能中心）
1.组织应确保所有员工意识到其对产品质量的影响，以及他们的活动在达成，保持和改进质量的重要性，包括( ) 7.3.1
A.顾客要求和不合格品对顾客造成的风险。
B.质量和技术的认知程度；
C.基于风险的思维；
D.内部和外部的员工
2.组织应建立形成文件的过程，识别包括（ ）在内的培训需求。7.2.1
3.质量手册应包括一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了（ ）7.5.1.1
A.顾客特定要求
B.技术
C.顾客的特殊特性要求
D.顾客特定要求的文件
4.可能影响安全性或产品法规符合性，可装配性，功能、性能、要求或产品的后续处理的产品特性或制造过程参数称为（ ）
A.产品特性
B.过程特性
C.特殊特性
D.顾客特定要求
5：应确保所有在产品项目生命周期期间设计更改,包括提出的组织或其供应商 ，在生产实施前得到( )
A.内部批准
B.外部批准
C.总部批准
D.客户批准
6：组织应定义措施和方法确保采购的产品，过程和服务符合( )当前适用的法律和法规要求。8.4.2.2
A.收货国
B.收货国，发运国和顾客识别的目的国
C.客户以及客户的客户
D.特定产品符合
7．组织应向供货商传达所有适用的法律法规要求以及（ ），并要求供货商沿着供应链直至制造，贯彻所有适用的要求；8.4.3.1
A.产品特殊特性
B.特殊产品和过程特性
C.过程特殊特性
D.产品性能和功能
8.组织应定义和执行必要的措施确保在（ ）停工后确保产品的符合性。8.5.1.4
A.计划内
B.计划外
C.计划内或计划外
D.都不对
9. 组织应采用（ ）的方法，以确定组织的制造过程是否可行，能够始终生产出符合顾客规定的全部工程和产能要求的产品；8.2.3.1.3
A.PDCA
B.多方论证
C.可行性评审
D.过程验证
10.组织应有形成文件的过程，描述基于顾客要求的进度进行所有顾客工程标准/规范 及其相关修订的评审，分发和实施，应当在收到工程标准/规范更改后（ ）内完成评审；7.5.3.2.2
A.7天内
B.5天内
C.10天内
D.15天内
11.下列哪个不是产品设计输出: ( )
A.DFMEA
B.PFMEA
C.防错
D.产品特殊特性和规范
1．ISO 9001：2015没有预防措施，IATF16949：2016也移除了这个要求（ ）
2．组织应对统计能力不足和不稳当的特性启动控制计划中标识，并经过规范符合性影响评价的反应计划，这些反应计划应包括适当时的产品遏制和100%检验；9.1.1.1（ ）
3．组织应采用顾客特定要求的过程审核方法，每三个日历年审核一次全部制造过程，以确定其有效性和效率；（ ）
5．组织应确保所有产品和过程，符合一切适用的顾客和法律法规的要求，服务件和外包产品和过程除外；（ ）
6．如果没有顾客的批准，组织可以将不合格品交到服务或其他用途，只要不交到顾客那里就可以（ ）
7．在决定返工产品前不需要评估返工过程的风险。（ ）
8. 应急计划只要没有紧急情况发生，不需要进行评审（ ）
9. IATF是 国际汽车工作小组 的英文缩写，是 汽车质量 管理体系标准。 （ ）
10.汽车行业质量管理体系标准唯一允许的删减是 第8.3.2条款中的产品设计开发的策划 要求。（ ）
11.标准采用过程方法，该方法结合了PDCA（策划、实施、检查、处置）循环与基于风险的思维。（ ）
12.质量管理原则包括以顾客为关注焦点、领导作用、全员参与、过程方法、改进、循证决策、关系管理 （ ）
13.根据IATF16949：2016要求，对于 计数型抽样 方式，接收准则必须零缺陷。（ ）
14.如果顾客负责产品批准部门没有其它的规定，则供方必须使用 等级3 作为默认等级进行提交。（ ）
15.组织建立其质量管理体系年度绩效目标（内部和外部）应考虑组织对于相关方及其相关要求的评审结（ ）
16.组织应在其风险分析中包括 潜在和实际的召回、使用现场退货、维修，抱怨，报废和任何的返工 （ ）
17.IATF16949：2016内部审核分为 体系审核、产品审核、过程审核 三种。（ ）
18.应确保所有在产品项目生命周期期间设计更改,包括提出组织或其供应商在生产实施前得到内部批准（ ）
19.组织应将适用的法律法规要求和 产品、过程特殊特性的要求传递给供应商 。（ ）
20.组织应定义和执行必要的措施确保在 计划内或计划外停工后确保产品的符合性。（ ）
21.组织应建立形成文件的过程，识别包括 意识 在内的培训需求；（ ）
22.特殊特性是指可能影响产品的安全性或法规符合性、配合、功能、性能或其后续过程的 产品特性 或 过程参数。（ ）
1； 设计和开发的输入组织应考虑：（ ） 【多选题】
A.功能和性能的要求
B.来源于以前类似的设计和开发活动的信息；
C.法律法规的要求；
D.组织承诺实施的标准或行业标准
E.有产品和服务性质所导致的潜在的失效后果；。
F.适当的保留有关设计和开发输入的成文信息；
2: 基本统计概念应被以下员工理解: （ ） 【多选题】
A.收集数据的员工
B.分析数据的员工
C.所有员工
D.都不需要
3: 追溯系统应：（ ） 【多选题】
A.使组织能够精确地识别不合格品和/或怀疑产品,
B.使组织能够准确、有效地隔离不合格品和/或怀疑产品
C.确保能够满足客户和/或监管响应时间要求
D.保留记录信息格式(电子、硬拷贝、归档),使检索支持响应时间要求
E.如果
顾客和法规有要求时，确保序列化识别单个的产品,
F.确保识别和可追溯性要求延伸到外部提供的具有安全/法规特性的产品。
4: 生产排程中应考虑以下信息：（ ） 【多选题】
A.产能，
B.共享的负荷（多零件工序），
C.生产周期，
D.周转水平
.
5: 控制计划应包含以下哪些内容（ ） 【多选题】
A.用于制造过程的控制手段，包括作业准备的验证
B.首/末件确认，如适应
C.用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法
D.顾客要求的信息，如有
E.规定的反应计划；
F.当组织确定其已经向顾客发运了不合格品
G.当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析的变更；
H.在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后，当适用时；
I.以基于风险分析的设定频率；
6: 二方审核可以用于：（ ） 【多选题】
A.供应商的风险评价,
B.供应商的监视;
C.供应商的质量管理体系开发
D.过程审核。
7: 制造过程设计输入的要求包括以下内容：( ) 【多选题】
A.可替代的制造技术；
B.以往的开发经验,
C.新材料
D.制造设计和装配设计
8. IATF16949条款中对内审员职责的要求有（ ） 【多选题】
A.遵守相应的审核要求并传达和阐明审核要求；
B.参与制定审核实施计划，编制检查表，并按计划完成审核任务；
C.将审核发现形成档，并报告审核结果
D.验证被审核部门所采取的纠正措施的有效性；
E.整理，保存与审核有关的文件
F.配合并支持审核组长工作
9:内部质量体系审核的依据：（ ） 【多选题】
A.IATF16949质量体系要求
B.质量手册
C.程序文件
D.作业指导书
E.适应的法律，法规和其他要求（如顾客的合同和协议要求，产品标准等）
10.质量手册应至少包含以下内容：( ) 【多选题】
A.质量管理体系的范围，包括删减的细节和正当的理由
B为质量管理体系建立的形成档的过程或对其引用；
C.组织的过程及其顺序和相互作用（输入和输出），包括任何外包过程控制的类型和程度；
D.一个显示组织质量管理体系内哪些地方满足了顾客特定要求的档（例如：表格，列表或矩阵）；
1. IATF 16949:2016 对产品设计输入、制造过程设计输入的控制要求有哪些？ （必须写出对应条款）
2. IATF 16949：2016中对内部审核员的能力有哪些具体要求？（必须写出对应条款）
3. 请说明内部审核、产品审核、过程审核的区别 。