根据ASTM F2878标准，丁腈手套的耐穿刺性通常使用什么单位进行量化？
牛顿 (N)
磅力 (lbf)
克力 (gf)
焦耳 (J)
以下哪些因素会显著影响丁腈手套的耐穿刺性能？
手套的厚度
制造工艺（如浸渍次数）
储存环境的温度
手套的颜色
添加的填料（如碳酸钙）类型和比例
与天然乳胶手套相比，丁腈手套引发I型速发型过敏反应（如荨麻疹、过敏性休克）的风险如何？
远高于乳胶手套
与乳胶手套相当
远低于乳胶手套
完全不会引发过敏
除了耐穿刺性（ASTM F2878）和过敏风险，评估医用丁腈手套性能的另外两个关键物理指标是______和______。
对于高风险手术等场景，通常建议使用什么级别的丁腈手套以平衡防护与灵活性？
厚度小于0.05mm的超薄型
厚度约0.05-0.07mm的检查级
厚度大于0.08mm的外科手术级
任何厚度均可，取决于品牌
丁腈手套可能引发的IV型迟发型接触性过敏，通常与哪些物质有关？
天然乳胶蛋白
生产过程中使用的加速剂（如秋兰姆、卡巴混合物）
抗氧化剂
丁腈橡胶本身
颜料或染料
在ASTM F2878耐穿刺测试中，模拟穿刺的探针尖端直径通常为______毫米。
“低变应原”或“无粉”丁腈手套主要旨在降低哪种风险？
穿刺风险
化学添加剂引起的接触性皮炎
乳胶蛋白引起的过敏性休克
手套在穿戴时破裂的风险
请列举两种常用于改善丁腈手套耐穿刺性的无机填料：______ 和 ______。
长时间暴露于哪种物质会加速丁腈手套的老化，从而降低其耐穿刺性？
无菌水
紫外线 (UV) 或臭氧
75%医用酒精
生理盐水
在采购或评估丁腈手套时，除了性能参数，还应关注哪些与过敏风险相关的标签或认证？
FDA 510(k) 许可
CE标志（符合欧盟医疗器械指令）
标明“低变应原”或“无加速剂”
ASTM测试报告
通过ISO 10993生物相容性测试（特别是致敏性部分）
对于已知对橡胶化学添加剂过敏的医护人员，应优先选择标注为______或使用______加速剂体系的丁腈手套。
相比PVC（聚氯乙烯）手套，丁腈手套在耐穿刺性方面的普遍表现是？
显著优于PVC手套
与PVC手套基本相当
显著差于PVC手套
无法比较，取决于厚度
手套的“针孔漏率”测试（如ASTM D5151）是评估其______完整性的重要方法，与______风险间接相关。
根据良好的临床实践，一旦发现手套在操作中被刺破或撕裂，应立即采取的措施是？
继续完成当前操作以保持无菌
用胶带临时粘贴破损处
立即脱去破损手套，执行手卫生，并更换新手套
仅在操作结束后报告
以下关于丁腈手套储存的陈述，哪些是正确的？
应远离直射阳光和热源
可存放在有臭氧发生器的房间内
适宜储存在阴凉、干燥、通风良好的环境中
堆叠高度不影响手套性能
应避免接触尖锐物品
在评估手套过敏风险时，对于医护人员，除了手套材料本身，还应考虑个人是否有______或______病史。
从全生命周期成本考虑，投资于更高耐穿刺性的丁腈手套可能通过减少什么而带来成本节约？
初始采购单价
手套更换频率和职业暴露风险
手套的包装成本
仓储空间需求