根据中国《食品安全法》，保健食品的标签和说明书必须载明的内容不包括以下哪一项？
产品名称、生产厂家名称和地址
主要原料和功效成分含量
适宜人群、不适宜人群
详细的消费者评价与投诉记录
以下哪些技术手段常用于检测保健品成分的真实性？
高效液相色谱法（HPLC）
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）
简单的目视检查
DNA条形码技术
问卷调查法
根据《保健食品注册与备案管理办法》，保健食品的标签上必须标注的两个核心标识是什么？请用中文回答。
某维生素C补充剂的标签声称每片含100mg维生素C，但检测发现实际含量仅为65mg。这主要违反了标签标注一致性的哪个方面？
成分标识错误
功效声称夸大
净含量不足
成分含量与标签不符
在保健品标签一致性调研中，哪些行为属于典型的“非法添加”？
在缓解体力疲劳类产品中添加西地那非
在减肥类产品中添加奥利司他（但未在标签中标明）
在辅助降血糖产品中添加二甲双胍
在标签上如实标注了产品中的所有维生素成分
《中华人民共和国广告法》规定，保健食品广告不得含有什么内容？请列举至少两项。
若一款声称“100%天然植物提取”的保健品，经检测发现含有人工合成色素，这主要损害了标签的哪项原则？
对于进口保健食品，其中文标签必须包含哪些信息？
原产国（地区）
进口商或经销商的名称、地址、联系方式
外文标签的全部内容直译
中国境内的售后服务电话
原生产日期（年/月/日）
消费者在购买保健品时，最应关注标签上的哪个信息以初步判断其合规性？
产品代言人
精美的包装设计
保健食品标志和批准文号
夸张的功效描述
以下哪些情况可能导致保健品标签标注与实物成分不一致？
生产过程中原料投料错误
为降低成本而减少功效成分的添加量
标签设计印刷错误
采用先进、精确的分析方法进行检测
严格遵守良好生产规范（GMP）
保健食品的“不适宜人群”信息标注在标签上有什么重要意义？
如果一款鱼油软胶囊的标签标注其DHA含量为“每100g含10g”，但实测为“每100g含9.5g”，根据相关标准，这种偏差通常被认为是？
严重的标签欺诈
合理的允许误差范围内
无需关注的微小差异
生产批次不同导致的必然结果
进行保健品市场抽样调研时，除了实验室成分检测，还可以通过核查哪些文件或信息来辅助评估标签一致性？
“本品不能代替药物”这句警示语必须标注在保健食品标签的哪个位置？
标签的任意醒目位置即可
必须与主要展示版面名称在同一版面
只需在说明书中注明
必须标注在标签的“注意事项”板块内，且字体清晰
为提升2026年保健品标签标注一致性，监管部门可以采取哪些措施？
加大市场抽检力度和频次
建立企业信用档案并公开违规信息
简化标签标注要求以减轻企业负担
推广使用防伪追溯技术
加强对消费者的科普宣传教育
请简述，企业确保其保健品成分真实性与标签标注一致性的首要责任是什么？