儿科儿童矮小症生长激素治疗效果与身高增长测评调研问卷

本调研旨在评估儿童矮小症患儿使用生长激素治疗的效果及身高增长情况。所有题目均为必答题,请根据您的专业知识或研究数据如实填写。问卷满分100分,感谢您的参与。
诊断儿童矮小症的常用身高标准差(SDS)界值通常是?
低于同年龄、同性别正常儿童平均身高1个标准差
低于同年龄、同性别正常儿童平均身高2个标准差
低于同年龄、同性别正常儿童平均身高3个标准差
低于同年龄、同性别正常儿童平均身高0.5个标准差
以下哪些是临床上常用于评估儿童生长激素分泌状况的激发试验?(多选)
胰岛素低血糖激发试验
精氨酸激发试验
左旋多巴激发试验
可乐定激发试验
重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小(ISS)患儿,通常建议的起始治疗年龄范围是?
2-4岁
4-6岁
青春期前(通常为4岁至青春期开始前)
任何年龄均可
生长激素治疗的常见给药途径是?
    ____________
生长激素治疗期间,监测治疗效果和安全性最重要的初始指标是?
血清IGF-1水平
空腹血糖
甲状腺功能
身高增长速度(HV)
以下哪些是影响生长激素治疗效果的关键因素?(多选)
治疗起始年龄/骨龄
治疗剂量与依从性
父母遗传身高
治疗持续时间
生长激素治疗期间,建议每______个月复查一次身高、体重,并计算身高增长速度。
    ____________
生长激素治疗可能引起的、需要常规监测的代谢副作用不包括?
一过性高血糖
低血糖
亚临床甲状腺功能减退
水钠潴留
评估生长激素疗效时,常计算“身高标准差积分(HtSDS)”的变化值。若患儿治疗前HtSDS为-2.5,治疗2年后为-1.8,其ΔHtSDS为______。
    ____________
对于生长激素缺乏症(GHD)患儿,rhGH治疗的年度身高增长速度(HV)目标通常是?
> 2 cm/年
> 5 cm/年
> 8 cm/年
达到同年龄正常儿童生长速度即可
在生长激素治疗前及治疗期间,需要常规监测的实验室指标包括?(多选)
胰岛素样生长因子-1(IGF-1)及结合蛋白-3(IGFBP-3)
空腹血糖和胰岛素
甲状腺功能(TSH, FT4)
肝肾功能
决定生长激素治疗是否应该停止的关键生理学指标是______闭合。
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以下哪种情况通常不是生长激素治疗的适应证?
生长激素缺乏症(GHD)
特发性矮小(ISS)
小于胎龄儿(SGA)生后持续矮小
家族性矮小(父母均矮)且预测身高正常
计算儿童遗传靶身高的常用公式是(男孩):(父亲身高+母亲身高+13)÷ 2 ± ______ cm。
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在评估生长激素治疗效果的研究中,“近终身高”或“成年身高”通常如何定义?
年龄满18岁时的身高
身高增长速度连续两年小于1cm/年时的身高
骨龄达到18岁时的身高
停止生长激素治疗时的身高
良好的治疗依从性对生长激素疗效至关重要。以下哪些措施有助于提高依从性?(多选)
使用隐针或电子注射笔减轻注射疼痛和恐惧
对患儿及家长进行充分的教育和定期随访
制定个性化的注射时间表,融入日常生活
忽略偶尔的漏注射,不增加心理负担
生长激素治疗剂量通常按______计算,并根据疗效和IGF-1水平进行个体化调整。
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对于接受生长激素治疗的患儿,骨龄评估(通常用左手腕X光片)的建议频率是?
治疗前评估一次即可
每6个月一次
每12个月一次
仅在决定是否停药时评估
除了身高增长,生长激素治疗还可能对患儿的______成分、骨密度和心血管代谢指标产生积极影响。
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一项关于生长激素治疗长期疗效的研究,最有可能采用以下哪种主要结局指标?
治疗第1年的身高增长速度(HV)
治疗期间的ΔHtSDS
达到遗传靶身高范围的患儿比例
成年身高与治疗前预测身高的差值

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