您所在的企业/机构主要属于产业链的哪个环节？
上游：原材料/核心部件供应商
中游：医疗器械研发/生产企业
下游：医疗机构/流通服务商
科研院所/高校
投资/咨询/行业协会等服务机构
其他
您所在企业/机构的主要产品/服务领域是？
高值耗材（如心血管介入、骨科植入等）
医疗设备（如影像诊断、治疗设备等）
体外诊断（IVD）试剂与设备
低值耗材及敷料
数字化医疗/人工智能医疗
其他
您认为当前制约我国医疗器械原始创新的最主要瓶颈是？
基础研究与临床转化脱节
高端人才（如复合型研发人才）匮乏
核心零部件/材料依赖进口
研发资金投入大、周期长、风险高
知识产权保护与激励机制不完善
其他
在研发过程中，您的企业/机构通常与哪些外部机构进行合作？（可多选）
高校/科研院所
临床医院/医生
产业链上下游企业
CRO/CDMO服务机构
行业协会/产业联盟
海外研发机构
暂无系统性的外部合作
请评价当前国内医疗器械“产学研医”协同创新的紧密程度。（1分=非常松散，5分=非常紧密）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为，在医疗器械注册审批（NMPA）环节，当前最需要优化的是？
审评审批流程的透明度与可预期性
临床评价要求的科学性与灵活性
对于创新医疗器械的优先审评通道效率
与监管机构的沟通交流机制
注册后的变更管理
其他
您的企业/机构在研发创新中面临的主要资金挑战是？（可多选）
早期研发（种子/天使轮）融资困难
临床试验阶段资金需求巨大
产品上市后市场推广投入高
银行贷款等传统融资渠道门槛高
政府科研项目经费申请竞争激烈
对投资回报周期要求过短
您如何看待人工智能（AI）在医疗器械研发中的应用前景？
革命性影响，将重塑研发模式
重要辅助工具，能显著提升效率
应用场景有限，主要在影像等领域
面临数据质量与法规挑战，短期难落地
尚不明确
在供应链安全与自主可控方面，您的企业/机构重点关注哪些环节？（可多选）
高端医用原材料（如高分子材料、金属材料）
精密传感器与芯片
关键加工设备（如精密机床、3D打印设备）
核心软件与算法
无菌包装与灭菌服务
目前供应链稳定，未重点关注
与国际领先水平相比，您认为我国医疗器械企业在哪些方面差距最为明显？
前沿基础研究的深度与原创性
工程化与工艺制造的精益水平
全球临床资源整合与试验设计能力
品牌影响力与全球市场渠道
知识产权布局与运营能力
差距正在快速缩小
请评价当前国内医疗器械行业知识产权保护环境的有效性。（1分=非常薄弱，侵权普遍；5分=非常完善，执行有力）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
带量采购等医保支付政策对您所在企业的研发创新策略产生了何种影响？
倒逼企业向真正具有临床价值的创新转型
压缩了利润空间，削弱了长期研发投入能力
促使企业更关注成本控制与工艺优化
加速了行业整合，有利于资源向头部创新企业集中
影响尚不明确或暂无直接影响
展望未来3-5年，您认为哪些技术领域将成为医疗器械创新的主要驱动力？（可多选）
人工智能与机器学习
手术机器人
可穿戴/远程监测设备
基因与细胞治疗相关器械
生物3D打印与组织工程
脑机接口
微创介入技术
请简要描述您对构建更健康、更具活力的医疗器械产业创新生态的一条核心建议。
您对国产医疗器械未来在全球市场的竞争力持何态度？
非常乐观，将在多个领域实现引领
谨慎乐观，在中端市场具有较强竞争力
中性，仍需较长时间追赶
不太乐观，面临多重挑战
难以判断