您所在单位的药品仓储类型是？
药品生产企业仓库
药品经营企业（批发/零售连锁）仓库
医疗机构（医院）药库
第三方医药物流仓库
其他
您在本单位仓储管理岗位的工作年限是？
1年以下
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
在您负责或熟悉的仓储区域，目前主要采用哪些方式进行温湿度监测？（可多选）
人工定时记录（温湿度计）
自动温湿度监测系统（带数据记录）
自动监测系统（带本地声光报警）
自动监测系统（带远程报警至手机/电脑）
冷链药品使用独立的温度监测设备
未设置系统监测
对于温湿度超标情况，您所在单位的处理流程通常是？
系统自动报警，系统或人工启动调控设备（如空调、除湿机）
人工发现后，手动启动调控设备
记录超标情况，但无有效即时调控手段
仅作记录上报
其他
请对您单位目前温湿度监控设备的稳定性和准确性进行评分。（1分=非常不稳定/不准确，5分=非常稳定/准确）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
药品入库验收时，对冷链药品的到货温度核查，通常如何执行？
使用经校准的温度探头检测运输包装内温度并记录
查看随货温度记录仪/标签数据并记录
仅查看运输车辆温度记录
仅凭感官判断（如触摸包装）
未做专门温度核查
药品入库验收，除核对数量、品名、规格、批号、效期外，您通常还会检查哪些内容？（可多选）
外包装完整性（有无破损、污染）
药品外观性状（通过最小包装观察）
随货同行单（票据）与实货一致性
供应商资质文件
药品检验报告书
进口药品相关证明文件
其他
对于验收中发现的不合格品（如破损、污染、信息不符），通常的处理方式是？
立即隔离，清晰标识，按制度拒收并上报
暂时存放待处理区，后续统一处理
视不合格程度，部分接收部分退回
与供应商协商后接收
其他
您所在单位对在库药品的常规养护（如检查、清洁、整理）频率是？
在养护过程中，重点关注的药品类型有哪些？（可多选）
近效期药品（如6个月内）
储存条件要求高的药品（如冷藏、避光）
近期销量波动大的药品
外包装易损的药品
中药材、中药饮片
首次经营品种
其他
盘点时，账实不符（盘点差异）的发生频率如何？
几乎从未发生
偶尔发生，差异很小
时有发生，需花费时间排查
经常发生，差异原因复杂
不适用/不清楚
您认为导致账实不符的主要原因可能包括？（可多选）
出入库操作录入错误或延迟
盘点过程人为计数错误
药品破损、丢失未及时核销
系统问题或数据传输错误
货位管理混乱，药品错放
其他
对于近效期药品（例如效期在6个月内），您所在单位通常采取何种管理措施？
系统自动锁定并预警，有专门的催销或退货流程
人工定期筛选报表，手动催销
仅作标识，无主动催销流程
无特殊管理，待销售时自然处理
其他
过期药品的处理，是否符合《药品管理法》等法规要求，并保留完整记录？
完全符合，有专库（区）存放、登记、销毁记录
基本符合，但记录可能不完整
不符合法规要求，随意处理
不清楚具体处理流程和法规要求
您所在单位的药品仓储管理系统，是否能实现药品从入库到出库的完整批次/序列号追溯？
能，可精确追溯到每一最小销售单元
能，可追溯到批次，但非最小单元
部分能，仅对部分重点药品实现
不能，系统无此功能
未使用仓储管理系统
当发生药品质量问题时，利用现有系统进行溯源调查的效率和便捷性如何？
非常高效，可快速定位相关批次、库存、流向
比较高效，但需要人工辅助查询
效率一般，耗时较长
效率很低，主要依靠纸质记录排查
未经历过，无法评价
您认为当前在药品溯源环节，面临的主要挑战是什么？（可多选）
上下游企业信息系统不互通，数据断链
本单位内部系统功能不完善，记录不全
部分药品（如拆零）的追溯单元难以确定
人员操作不规范，导致数据不准
法规要求变化快，系统难以跟上
其他
您认为在仓储各环节中，哪个环节的数字化/自动化水平提升需求最为迫切？
温湿度监控与调控
入库验收（含信息采集）
在库养护与巡检
出库拣选与复核
盘点作业
效期管理与预警
全流程追溯
总体而言，您对所在单位当前药品仓储管理规范性与风险控制水平的满意度是？（1分=非常不满意，5分=非常满意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于提升药品仓储管理水平（特别是在温湿度、验收、养护、盘点、效期或溯源任一环节），您有哪些具体的意见或建议？