您所在单位的主要性质是？
中医医院
中西医结合医院
综合医院中医科/中药房
连锁/单体药店
中药饮片生产企业
医药流通/批发企业
其他
您在中药饮片管理流程中主要负责或最熟悉的环节是？
采购
验收
炮制
储存/养护
调剂/处方调配
质量控制/检验
多环节管理
在中药饮片供应商选择时，您认为最重要的评估标准有哪些？（可多选）
供应商资质与GAP/GMP认证
饮片质量稳定性与批次均一性
价格与性价比
供货及时性与稳定性
售后服务与问题响应速度
道地产区或特定产地来源
企业规模与行业口碑
您单位在采购合同中，是否明确规定了饮片的质量标准（如《中国药典》标准、地方标准等）？
是，非常详细且严格执行
是，但条款较为笼统
部分合同有规定
基本没有规定
不清楚
在饮片到货验收时，常规会进行哪些检查项目？（可多选）
核对品名、规格、产地、批号
检查外包装完整性、标签信息
性状鉴别（形、色、气、味）
水分、杂质等快速检测
抽样送检（理化、显微、含量测定等）
核对供应商随货同行单、检验报告
您认为当前验收环节面临的最大挑战是什么？
缺乏快速、准确的现场检测设备或方法
专业人员经验不足，鉴别能力有待提高
检验周期长，影响入库和使用
供应商提供的检验报告可信度存疑
验收标准不统一或执行不严
您单位需要临方炮制或自行炮制的中药饮片种类主要有哪些？（可多选）
炒制类（炒黄、炒焦、炒炭）
炙制类（蜜炙、酒炙、醋炙等）
煅制类
蒸、煮、燀制类
复制法类
发酵、发芽类
制霜类
其他
无自行炮制需求
您认为影响炮制品质量稳定性的关键因素是什么？
炮制工艺参数（火候、时间、辅料量）控制
炮制人员的技术水平与经验
炮制设备的性能与均一性
原料饮片质量的批次差异
炮制后干燥与保存条件
在中药饮片储存环节，您单位采取了哪些养护措施？（可多选）
按特性分区/分库储存（如毒麻贵细专库）
严格控制库房温湿度并定期记录
定期翻垛、晾晒
使用除氧剂、防潮剂等
对抗同贮法（如丹皮与泽泻同贮）
建立重点品种养护档案
依赖空调、除湿机等设备
您认为哪种类型的饮片在储存中最易出现质量问题？
含挥发油类（如薄荷、当归）
含糖类、淀粉类（如枸杞、山药）
矿物、贝壳类
花、叶类等质地轻泡的饮片
动物类及易虫蛀的饮片
贵细类（如人参、西洋参）
在调剂环节，您认为最容易出错的步骤是？
审方与处方解读
戥秤称量或电子秤分剂量
饮片识别与抓取（特别是外形相似品）
复核与包装
发药交代与用药指导
为提升调剂质量与效率，您认为可以引入或加强哪些措施？（可多选）
推行电子处方系统与智能调剂系统
加强调剂人员定期培训与考核
实行双人复核制度
使用小包装饮片
优化药斗布局与标识
建立常见处方配伍禁忌预警
您单位对中药饮片进行内在质量检验（如含量测定、重金属、农残等）的频率如何？
每批必检
定期抽检（如每月/每季度）
对重点品种或新供应商来货抽检
发现问题时送检
基本不进行内在质量检验
您认为当前中药饮片质量控制体系最需要加强的方面是？（可多选）
建立从产地到终端的全过程追溯体系
统一并完善饮片质量标准
提升基层单位的检验检测能力
加强市场监管与飞行检查力度
推动行业诚信体系建设
利用现代技术（如指纹图谱、快检）进行质量控制
您认为信息化管理系统（如ERP、WMS）在中药饮片管理中的主要作用体现在？
实现库存精准管理，防止积压与断货
优化采购计划，降低采购成本
强化质量追溯，快速定位问题批次
提升调剂与发药效率
整合各环节数据，辅助管理决策
作用有限，仍以人工管理为主
您对目前行业内关于中药饮片“产地初加工”与“饮片炮制”的界定清晰度如何评价？
非常清晰，有明确法规和标准界定
基本清晰，但个别品种存在模糊地带
比较模糊，实践中常产生争议
非常模糊，严重影响监管与质量控制
不关注/不了解此问题
您认为影响中药饮片行业整体质量提升的主要障碍有哪些？（可多选）
源头种植环节的标准化程度低
部分饮片炮制工艺不规范，存在“一药多法”
市场价格竞争激烈导致质量参差
监管覆盖面和力度有待加强
专业人才（种植、鉴定、炮制）短缺
消费者对饮片质量认知不足
对于“智能煎药中心”或“共享中药房”模式，您如何看待其对饮片质量管理的影响？
积极，有利于集中质量控制与标准化
谨慎乐观，需关注物流与储存环节的新风险
影响有限，核心问题仍在原料与生产端
可能带来新的管理挑战
不了解此模式
请就如何加强中药饮片在【您最熟悉的某个管理环节】的质量控制，提出1-2条具体建议。
您对本次调研的主题，还有其他任何意见或补充说明吗？