您所在单位的性质是？
三级公立医院
二级公立医院
基层医疗卫生机构
民营医院
医疗器械生产企业/供应商
招标代理机构
行业监管/研究机构
在招标采购的“供应商资质审核”环节，贵单位主要关注哪些核心资质文件？（可多选）
《医疗器械生产/经营许可证》
产品《医疗器械注册证》或备案凭证
质量管理体系认证证书（如ISO13485）
产品检验报告/临床试验报告
企业信用报告/无重大违法记录声明
售后服务能力证明
其他
您认为当前供应商资质审核环节存在的主要挑战是？
资质文件真伪难辨，审核成本高
资质标准不统一，各地要求差异大
对新兴技术/创新产品缺乏适配的资质评价标准
审核流程繁琐，耗时过长
其他
贵单位在“产品遴选”环节，最常用的评价方法是？
最低价中标法
综合评分法（价格+技术+服务）
基于临床需求的专家评议法
品牌/市场占有率导向
其他
在“产品遴选”时，除价格外，您认为哪些技术/临床指标最为关键？（可多选）
产品性能参数与临床需求的匹配度
产品的安全性、有效性与可靠性数据
产品的创新性与技术先进性
产品的兼容性与可扩展性
供应商的既往成功案例/用户评价
其他
您认为当前遴选环节的专家评审机制是否足够科学、公正？
非常科学公正
比较科学公正，但仍有改进空间
一般，存在一定的主观性
不够科学公正，需系统性改革
不了解
在“价格谈判/议价”环节，贵单位主要依据哪些信息或策略？（单选）
依据历史采购价、周边医院采购价进行比价
依据省级/国家级集中带量采购中选价格
基于成本分析进行谈判
主要依赖供应商报价，议价空间有限
采用多轮谈判、竞争性磋商等策略
其他
您认为当前议价环节面临的最大困难是？
市场信息不透明，价格难以掌握
部分产品供应商单一，缺乏竞争
医院议价能力不足
价格与质量、服务的平衡难以把握
政策限制较多，灵活性不足
在“采购合同”签订时，贵单位会重点约定哪些条款以规避风险？（可多选）
产品规格、型号、配置及技术标准的明确
价格、支付方式与账期
交货时间、地点与验收标准
售后服务内容、响应时间与质保期
违约责任与争议解决方式
知识产权与保密条款
其他
您认为当前医疗器械采购合同模板的标准化程度如何？
非常高，行业通用模板完善
比较高，但需根据产品特性补充
一般，关键条款常需反复协商
较低，主要依赖双方自行拟定
不了解
在“到货验收”环节，贵单位通常会执行哪些检查？（可多选）
核对产品名称、规格型号、数量与合同/订单一致性
检查外包装是否完好、标识是否清晰
查验随货同行单、合格证、说明书等文件
对产品进行开机测试或基本功能验证
邀请临床科室人员参与性能确认
委托第三方机构进行检测
其他
验收过程中，若发现产品与合同约定不符，最常遇到的情况是？
型号或配置有细微差异
数量短缺
存在外观瑕疵或轻微损坏
缺少必要的随货文件
性能测试不达标
很少遇到不符情况
您认为从“合同签订”到“验收完成”的全流程中，哪个环节最易出现延误或问题？
供应商生产/备货环节
物流运输环节
院内审批与科室协调环节
验收测试与文件核对环节
付款结算环节
您认为信息化系统（如SPD、ERP、电子招标平台）对提升招标采购全流程管理效率的作用如何？
作用巨大，实现了全流程可追溯与高效协同
作用较大，但系统间数据孤岛问题仍存在
作用一般，很多环节仍需线下操作
作用有限，系统不好用或未充分利用
尚未使用相关系统
您认为未来医疗器械招标采购管理最应优先在哪些方面进行改进或创新？（可多选）
建立全国统一的供应商与产品资质信息数据库
推广基于临床价值的综合评审体系
深化集中带量采购，探索多种议价模式
推行标准化、智能化的电子合同与验收流程
加强履约监督与供应商绩效评价
利用大数据进行价格监测与成本分析
其他
总体而言，您对当前医疗器械招标采购全流程的规范性与公平性评价是？
非常规范公平
比较规范公平
一般
不够规范公平
非常不规范公平
对于进一步优化医疗器械招标采购管理（资质、遴选、议价、合同、验收任一或全部环节），您有何具体意见或建议？