您所在的实验室主要类型是？
医院临床检验科
独立医学实验室
疾控中心实验室
科研院所实验室
企业研发/质检实验室
其他
您使用当前LIS系统的时长是？
少于1年
1-3年
3-5年
5-10年
10年以上
您在日常工作中最常使用的LIS核心模块是？
样本接收与登记
检验项目管理与执行
质量控制（QC）
结果审核与报告
数据查询与统计
设备接口管理
请对当前LIS系统在“质量控制”方面的支持能力进行评分（1-非常差，5-非常好）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
当前LIS系统支持哪些质控规则或质控图？（可多选）
Westgard多规则
Levey-Jennings质控图
累积和（CUSUM）图
患者数据质控（如移动均值法）
仅支持简单的失控/在控判断
不清楚
当质控结果失控时，LIS系统能否自动触发预警并通知相关人员？
可以，且流程完善
可以，但通知机制不完善
仅记录，需人工查看并处理
无法自动处理
不清楚
请对当前LIS系统在“数据完整性”（如防篡改、防误删）方面的保障能力进行评分（1-非常差，5-非常好）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为当前LIS系统在数据管理方面存在哪些不足？（可多选）
数据录入界面复杂易错
数据修改缺乏完整审计追踪
历史数据查询与导出困难
与医院HIS/EMR系统数据交换不畅
数据备份与恢复机制不明确
暂无不足
LIS系统是否记录了样本从接收到报告全流程的完整操作日志（何人、何时、做了何事）？
完整记录，且易于查阅
有记录，但查询不便
仅记录关键步骤
基本无记录
不清楚
请对当前LIS系统在“样本与结果溯源”方面的便捷性进行评分（1-非常困难，5-非常便捷）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
在溯源时，您通常需要关联查询哪些信息？（可多选）
患者信息与医嘱
样本状态与流转记录
检验仪器与试剂批号
操作人员与审核记录
质控数据与校准记录
环境条件记录
您认为当前LIS系统的用户权限管理与角色划分是否清晰、合理？
非常清晰合理
基本合理，但有改进空间
比较混乱，权限分配不当
非常混乱
不清楚
实验室是否定期对LIS系统进行安全风险评估或渗透测试？
您最关注LIS系统在哪些方面的安全风险？（可多选）
数据泄露（患者隐私）
系统被恶意攻击（如勒索病毒）
内部人员越权操作
硬件故障导致数据丢失
软件漏洞或后门
网络传输安全
LIS系统是否具备在系统崩溃或灾难情况下的应急恢复预案与演练？
有完备预案并定期演练
有预案但很少演练
有简单预案
无明确预案
不清楚
总体而言，您对当前LIS系统在支持实验室日常运营与质量管理方面的满意度如何？（1-非常不满意，5-非常满意）
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
对于提升LIS系统在质控、数据、溯源或安全方面的功能，您最重要的建议是什么？
请描述一个您在工作中遇到过的、与LIS系统相关的、最希望得到解决的具体问题或不便之处。