脑卒中中心建设与运营情况调研问卷

尊敬的医疗同仁:您好!本次调研旨在全面了解贵单位脑卒中中心的建设现状、流程执行、质量控制及实施效果,以期为行业规范与质量提升提供参考。所有数据仅用于统计分析,我们将严格保密。感谢您的支持与参与!
贵单位脑卒中中心的认证级别是?
国家高级卒中中心
国家综合卒中中心
省级卒中中心
市级卒中中心
正在建设中,尚未认证
贵中心的核心管理模式是?
神经内科主导
神经外科主导
急诊科主导
多学科协作团队(MDT)
其他
贵中心是否建立了独立的卒中绿色通道?
是,有独立、物理隔离的通道
是,但为流程上的优先通道,无物理隔离
否,尚未建立
从患者到院至完成首次头颅CT检查的“DNT(Door-to-Needle Time)”中位时间大约为?
≤20分钟
21-30分钟
31-45分钟
46-60分钟
> 60分钟
从患者到院至股动脉穿刺的“DPT(Door-to-Puncture Time)”中位时间大约为?
≤60分钟
61-90分钟
91-120分钟
121-180分钟
> 180分钟或未常规开展
贵中心常规开展的急性缺血性脑卒中血管再通治疗技术包括哪些?
静脉溶栓(阿替普酶)
静脉溶栓(替奈普酶)
动脉溶栓
机械取栓
血管成形/支架置入
其他
贵中心是否有专职的卒中护士或协调员负责绿色通道流程管理?
有,且为24小时在岗
有,但在非工作时间由其他岗位兼任
没有专职人员
贵中心是否常规使用卒中信息化管理平台或时间追踪系统?
是,有全院集成的卒中专用系统
是,使用独立的卒中登记或追踪工具
否,主要依靠人工记录
请对贵中心多学科团队(如神经内/外科、急诊、影像、检验、康复等)之间的协作顺畅程度进行评分。(1分表示非常不畅,5分表示非常顺畅)
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
贵中心常规开展哪些卒中二级预防的规范化管理项目?
病因筛查(如颈动脉超声、TCD发泡试验、长程心电监测等)
抗栓药物规范化使用与随访
血脂管理(如他汀药物使用率与达标率监测)
高血压、糖尿病等危险因素管理
康复评估与早期介入
患者健康教育
贵中心是否建立了卒中质控指标的数据定期收集、分析与反馈机制?
是,有专人负责,定期(如每月/每季度)分析并向全员反馈
是,有收集但分析反馈不规律
否,尚未建立系统化的机制
贵中心主要通过哪些形式进行卒中医疗质量持续改进?
定期召开卒中质控会议
基于数据指标的PDCA循环
典型案例讨论与根本原因分析(RCA)
参与国家或省级质控平台数据上报与比对
其他
过去一年,贵中心缺血性脑卒中患者静脉溶栓率(占所有符合指征患者的比例)约为?
<10%
10%-20%
21%-30%
31%-40%
> 40%
过去一年,接受静脉溶栓的患者症状性颅内出血(sICH)的发生率约为?
<2%
2%-3%
3%-4%
4%-5%
> 5%
对于接受机械取栓的患者,术后90天mRS评分0-2分(良好功能预后)的比例约为?
<30%
30%-40%
41-50%
51-60%
> 60%或未系统随访
总体而言,您认为卒中中心建设对提升本院急性卒中救治能力的贡献有多大?(1分表示贡献很小,5分表示贡献巨大)
分数 ★ ★ ★ ★ ★
标签 ★ ★ ★ ★ ★
您认为当前卒中中心建设与运营面临的主要挑战有哪些?
多学科协作机制不畅
绿色通道流程存在瓶颈(如影像、检验、会诊延迟)
人员配备不足或专业化程度不够
质控数据收集困难,信息化支撑不足
患者及家属宣教与依从性管理困难
医保支付政策支持不足
其他
贵中心是否与区域内的基层医院或急救系统建立了常态化的卒中转诊/联络网络?
是,有正式协议和固定流程
是,有非正式联系,但流程不固定
否,尚未建立
贵中心是否常规对卒中患者进行出院后随访(如3个月、6个月、1年)?
是,有规范的随访门诊和系统
是,但主要由病房医生随机进行
否,基本不进行系统随访
在卒中中心建设、流程优化或质量控制方面,您最希望获得哪些外部支持或资源?(如培训、信息系统、政策指导等)
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请分享一个贵中心在卒中救治流程优化或质量改进中最成功的案例或经验(可选)。
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